N,2-dimethoxy-N,2-dimethylpropanamide | 949589-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,2-dimethoxy-N,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: 2,N-dimethoxy-2,N-dimethyl-propionamide
• CAS: 949589-39-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: RJSKUPXWSZXYRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-dimethoxy-N,2-dimethylpropanamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl{[4-(1-methoxy-1-methylethyl)-1,1-dimethyl-2-[(triethylsilyl)ethynyl]-6-(triisopropylsilyl)hexa-2,3-dien-5-yn-1-yl]oxy}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二乙炔基丙二烯：稳定单体、长度限定的低聚物、不对称合成和光学分辨率

  摘要：

  已经合成了一系列不同取代的 1,3-二乙炔基丙二烯 (DEA)，证实了先前引入的构建协议可以容忍各种功能组。新的 DEA 带有至少一个极性基团，以促进手性固定相上的对映异构体分离并允许进一步功能化。它们是热和环境稳定的化合物，因为靠近枯草烯部分的大取代基抑制了发生 [2+2] 环二聚化的趋势。通过在 Glaser-Hay 条件下氧化偶联单体 DEA，获得了一系列长度限定的低聚物作为立体异构体的混合物。电子吸收数据表明，由于丙二烯 π 系统的正交性，在低聚主链上缺乏扩展的 π 电子共轭。值得注意的是，即使立体异构体的复杂混合物也只产生一组单一的 NMR 信号，这突显了无环烯丙炔结构中的低立体分化。DEA 的光学分辨率是一个惊人的挑战，并报告了分析水平的初步结果。通过 Pd 介导的 SN2' 型炔烃与光学纯双炔前体的交叉偶联的不对称合成开辟了另一条有希望的路线，以制备立体选择性目前高达 78%

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700373
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2-甲基丙酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以51%的产率得到N,2-dimethoxy-N,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二乙炔基丙二烯：稳定单体、长度限定的低聚物、不对称合成和光学分辨率

  摘要：

  已经合成了一系列不同取代的 1,3-二乙炔基丙二烯 (DEA)，证实了先前引入的构建协议可以容忍各种功能组。新的 DEA 带有至少一个极性基团，以促进手性固定相上的对映异构体分离并允许进一步功能化。它们是热和环境稳定的化合物，因为靠近枯草烯部分的大取代基抑制了发生 [2+2] 环二聚化的趋势。通过在 Glaser-Hay 条件下氧化偶联单体 DEA，获得了一系列长度限定的低聚物作为立体异构体的混合物。电子吸收数据表明，由于丙二烯 π 系统的正交性，在低聚主链上缺乏扩展的 π 电子共轭。值得注意的是，即使立体异构体的复杂混合物也只产生一组单一的 NMR 信号，这突显了无环烯丙炔结构中的低立体分化。DEA 的光学分辨率是一个惊人的挑战，并报告了分析水平的初步结果。通过 Pd 介导的 SN2' 型炔烃与光学纯双炔前体的交叉偶联的不对称合成开辟了另一条有希望的路线，以制备立体选择性目前高达 78%

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700373

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto

  公开号：US08008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如本文所述，该衍生物抑制JAK和SYK，有助于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN-2-CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURAN-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256702A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了可用作钠通道抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病（包括疼痛）的方法。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2245033A1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US8008298B2
  申请人：——

  公开号：US8008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009106441A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.