ethyl 1-(2-(furan-2-carbonyl)hydrazinecarboxamido)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate | 1254254-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(2-(furan-2-carbonyl)hydrazinecarboxamido)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[(furan-2-carbonylamino)carbamoylamino]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1254254-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₅
• 分子量: 309.322
• InChiKey: XGNZTLSOKIVLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-(furan-2-carbonyl)hydrazinecarboxamido)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N-(1,1-dimethyl-5,7-dioxo-4,6-diazaspiro[2.4]heptan-6-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-3-芳基酰胺取代的5，5-环丙烷螺乙醛胆碱衍生物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  在当前有关新型抗惊厥药的研究中，合成了二十种新的N-3-芳基酰胺取代的5,5-环丙烷螺并氢胆碱衍生物，并使用最大电击（MES），皮下戊四氮（sc PTZ）筛查了其抗惊厥活性。最广泛使用的癫痫发作模型来早期识别候选抗惊厥药。他们的神经毒性是通过转子试验来确定的。在用于抗惊厥评估的两个模型中，三种化合物5d，5j和5t均显示出有希望的抗惊厥活性。活性最高的化合物5j显示出MES引起的癫痫发作，ED 50值为9.2 mg / kg和TD腹膜内注射给小鼠后的50值为421.6 mg / kg，这在MES测试中为化合物5j提供了45.8的保护指数（TD 50 / ED 50）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.052
• 作为产物：
  描述：

  1-(ethoxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 ethyl 1-(2-(furan-2-carbonyl)hydrazinecarboxamido)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-（2-芳基肼甲酰胺基）-2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯衍生物的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  在当前有关新型抗惊厥药开发的研究中，合成了23种1-（2-芳基肼基甲酰胺基）-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯衍生物，并使用最大电击（MES），皮下戊烯四唑（sc PTZ）筛查了其抗惊厥活性，它们是用于尽早发现候选抗惊厥药的最广泛使用的癫痫发作模型。他们的神经毒性是通过转子试验来确定的。在用于抗惊厥评估的两个模型中，三种化合物6g，6m和6w均显示出有希望的抗惊厥活性。活性最高的化合物6m显示出MES引起的癫痫发作，ED 50值为9.8 mg / kg和TD腹膜内注射给小鼠后的50值为332.2 mg / kg，这在MES测试中为化合物6m提供了33.9的保护指数（TD 50 / ED 50）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.05.037

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of ethyl 1-(2-arylhydrazinecarboxamido)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate derivatives
  作者：Xianran He、Min Zhong、Tao Zhang、Wen Wu、Zhongyuan Wu、Yuling Xiao、Xianming Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.037

  日期：2012.8

  the development of new anticonvulsants, twenty three 1-(2-arylhydrazinecarboxamido)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate derivatives were synthesized and tested for anticonvulsant activity using the maximal electroshock (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) screens, which are the most widely employed seizure models for early identification of candidate anticonvulsants. Their neurotoxicity was

  在当前有关新型抗惊厥药开发的研究中，合成了23种1-（2-芳基肼基甲酰胺基）-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯衍生物，并使用最大电击（MES），皮下戊烯四唑（sc PTZ）筛查了其抗惊厥活性，它们是用于尽早发现候选抗惊厥药的最广泛使用的癫痫发作模型。他们的神经毒性是通过转子试验来确定的。在用于抗惊厥评估的两个模型中，三种化合物6g，6m和6w均显示出有希望的抗惊厥活性。活性最高的化合物6m显示出MES引起的癫痫发作，ED 50值为9.8 mg / kg和TD腹膜内注射给小鼠后的50值为332.2 mg / kg，这在MES测试中为化合物6m提供了33.9的保护指数（TD 50 / ED 50）。
• Synthesis and anticonvulsant activity of N-3-arylamide substituted 5,5-cyclopropanespirohydantoin derivatives
  作者：Xianran He、Min Zhong、Tao Zhang、Wen Wu、Zhongyuan Wu、Jin Yang、Yuling Xiao、Yuanhu Pan、Guofu Qiu、Xianming Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.052

  日期：2010.12

  the present study on the development of new anticonvulsants, twenty new N-3-arylamide substituted 5,5-cyclopropanespirohydantoin derivatives were synthesized and tested for anticonvulsant activity using the maximal electroshock (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) screens, which are the most widely employed seizure models for early identification of candidate anticonvulsants. Their neurotoxicity

  在当前有关新型抗惊厥药的研究中，合成了二十种新的N-3-芳基酰胺取代的5,5-环丙烷螺并氢胆碱衍生物，并使用最大电击（MES），皮下戊四氮（sc PTZ）筛查了其抗惊厥活性。最广泛使用的癫痫发作模型来早期识别候选抗惊厥药。他们的神经毒性是通过转子试验来确定的。在用于抗惊厥评估的两个模型中，三种化合物5d，5j和5t均显示出有希望的抗惊厥活性。活性最高的化合物5j显示出MES引起的癫痫发作，ED 50值为9.2 mg / kg和TD腹膜内注射给小鼠后的50值为421.6 mg / kg，这在MES测试中为化合物5j提供了45.8的保护指数（TD 50 / ED 50）。