(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-ylsulfanyl)-succinic acid dimethyl ester | 60026-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-ylsulfanyl)-succinic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]butanedioate
• CAS: 60026-85-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 351.447
• InChiKey: HACIZQDUGFMENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-2,2'-diphenyl-5,5'-disulfanediyl-bis-thiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-ylsulfanyl)-succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻唑-5（4H）-ones的加成反应-IV：2-苯基噻唑-5-硫醇的合成，互变异构和加成反应

  摘要：

  4-取代的2-苯基噻唑-5-硫醇3经历了与其氧类似物恶唑-和噻唑-5（4 ）-的类型不同的加成反应，因为它们完全以硫烯醇互变异构形式存在于溶液中。它们的加成反应仅涉及环外硫原子，它们表现为对不饱和体系的典型杂芳族硫醇，生成硫化物。然而，中离子噻唑-5-硫醇显示出具有环加成反应性，与不饱和系统进行的环加成-挤出反应与氧类似物的公认反应相当。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93775-5

文献信息

• BARRETT G. C.; WALKER R., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 5, 583-585
  作者：BARRETT G. C.、 WALKER R.

  DOI：——

  日期：——
• Addition reactions of thiazol-5(4H)-ones—IV
  作者：G.C. Barrett、R. Walker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93775-5

  日期：1976.1

  4-Substituted 2-phenylthiazole-5-thiols 3 undergo addition reactions of a different type from those of their oxygen analogues, the oxazol- and thiazol-5(4)-ones, since they exist in solution entirely in the thioenol tautomeric form. Their addition reactions involve only the exocyclic sulphur atom, and they behave as typical heteroaromatic thiols towards unsaturated systems, giving sulphides. A mesoionic

  4-取代的2-苯基噻唑-5-硫醇3经历了与其氧类似物恶唑-和噻唑-5（4 ）-的类型不同的加成反应，因为它们完全以硫烯醇互变异构形式存在于溶液中。它们的加成反应仅涉及环外硫原子，它们表现为对不饱和体系的典型杂芳族硫醇，生成硫化物。然而，中离子噻唑-5-硫醇显示出具有环加成反应性，与不饱和系统进行的环加成-挤出反应与氧类似物的公认反应相当。