2-(2-methoxyphenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole | 372164-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-[(2-Methoxyphenoxy)methyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 372164-13-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD22020117
• 分子量: 237.282
• InChiKey: XNCFOXOFRQJVEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 2-(2-methoxyphenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole 在 盐酸 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55.5%的产率得到(S)-3-α-phenylethyl-2,4-dihydro-5-(2-methoxyphenyl)oxymethyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,5-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  通过双曼尼希型反应有效地一锅合成含手性侧链的s-三唑并[3,4- b ]-[1,3,5]噻二嗪

  摘要：

  通过单锅双曼尼希型反应开发了一种高效简便的方法，用于合成重要的手性s-三唑衍生物：（S）-3-α-苯基乙基-2,4-二氢-5-芳基-氧甲基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1,3,5-噻二嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380418
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯氧乙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过双曼尼希型反应有效地一锅合成含手性侧链的s-三唑并[3,4- b ]-[1,3,5]噻二嗪

  摘要：

  通过单锅双曼尼希型反应开发了一种高效简便的方法，用于合成重要的手性s-三唑衍生物：（S）-3-α-苯基乙基-2,4-二氢-5-芳基-氧甲基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1,3,5-噻二嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380418

文献信息

• Efficient one-pot synthesis of s-triazolo[3,4-<i>b</i>]-[1,3,5]thiadiazines containing a chiral side chain by double mannich type reaction
  作者：Haijian Shi、Haoxin Shi、Zhongyi Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570380418

  日期：2001.7

  An efficient and convenience method has been developed via a one-pot double Mannich type reaction for the synthesis of the important chiral s-triazole derivatives: (S)-3-α-phenylethyl-2,4-dihydro-5-aryl-oxymethyl-1,2,4-triazolo [3,4-b] -1,3,5 -thiadiazines.

  通过单锅双曼尼希型反应开发了一种高效简便的方法，用于合成重要的手性s-三唑衍生物：（S）-3-α-苯基乙基-2,4-二氢-5-芳基-氧甲基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1,3,5-噻二嗪。