5-nitro-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide | 174751-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide
• 英文别名: 5-Nitro-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene2,2-dioxide；5-nitro-1,3-dihydro-2-benzothiophene 2,2-dioxide
• CAS: 174751-95-2
• 化学式: C₈H₇NO₄S
• 分子量: 213.214
• InChiKey: OBINWPUAOZYNSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-4-((2,2-dioxido-1,3-dihydrobenzo[c]thiophen-5-yl)amino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160251376A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基溴化铵 、 rongalite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-nitro-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  苯砜作为光化学活化的二氧化硫（SO 2）供体†

  摘要：

  二氧化硫（SO 2）是一种气态环境污染物，在工业上通常用作防腐剂和抗菌剂。最新数据表明，SO 2可能具有治疗作用。然而，由于其气态性质，本地化SO 2的产生是具有挑战性的。在此，制备各种1，3-二氢苯并[ c ]噻吩2，2-二氧化物（苯并砜）作为光化学活化的二氧化硫（SO 2）产生的候选物。发现这些化合物在缓冲液中稳定，但在紫外线照射下会被光解产生SO 2。。我们的数据表明苯砜的光解取决于取代基，并且给电子基团的存在导致SO 2的产率提高。

  DOI：

  10.1039/c4ob02466d

文献信息

• Reactions of 1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxides with electrophilic agents
  作者：G. A. Tashbaev

  DOI：10.1007/s11172-005-0269-5

  日期：2005.2

  Nitration, sulfonation, and iodination of 1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide and its derivatives with electron-releasing and electron-withdrawing substituents were studied. Electrophilic substitution in 1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide occurs at position 5. The presence of electron-withdrawing substituents in this position hinders further substitution, while electron-releasing substituents

  研究了 1,3-二氢苯并 [c] 噻吩 2,2-二氧化物及其具有放电子和吸电子取代基的衍生物的硝化、磺化和碘化。1,3-二氢苯并[c]噻吩 2,2-二氧化物中的亲电取代发生在第 5 位。该位置吸电子取代基的存在阻碍了进一步取代，而第 5 和 6 位的放电子取代基将亲电试剂引导至位置 4。
• Thienodiazepine derivatives and application thereof
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US11312726B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与溴多聚酶抑制剂和末端外（BET）溴多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说，本发明涉及由式（I）和（II）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• EP3686204
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20170029442A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, a cancer, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye or an immunologically related disease, and in some embodiments diseases or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, FLT3(D835Y), ITK, TEC, TXK, BTK, or JAK, and the respective pathways.
• THIENODIAZEPINE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US20210017190A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.