chloro-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-ylhydrazono)-acetic acid ethyl ester | 63185-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: chloro-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-ylhydrazono)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl chloro[2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazinylidene]acetate；ethyl 2-chloro-2-[(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 63185-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 292.725
• InChiKey: HZRRTACUBKPZOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-ylhydrazono)-acetic acid ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-phenylsulfonyl-7-phenylpyrazolo<3,2-c>-1,2,4-triazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O.; Hassaneen, Hamdi M.; Shawali, Ahmad S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 453 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Carbo(heterylhydrazonoyl) Halides. I. Chemistry of Carbo(3-phenylpyrazol-5-yl-hydrazonoyl) Chlorides
  作者：Mohamed Rifaat Hamza Elmoghayar、Mohamed Hilmy Elnagdi、Mohamed Kamal Ahmed Ibrahim、Mohamed Mohamed Mohamed Sallam

  DOI：10.1002/hlca.19770600709

  日期：1977.11.2

  methylene compounds to yield the 1-(3-phenylpyrazol-5-yl)-pyrazole derivatives 2a–k (Scheme 1). The acyclic intermediates 3a,b could be isolated from reaction of 1a,b with acetylacetone, thus establishing the substitution mechanism for these reactions.

  碳（3-苯基吡唑-5-基-肼基酰基）卤化物1a，b与活性亚甲基化合物反应以产生1-（3-苯基吡唑-5-基）-吡唑衍生物2a - k（方案1）。无环中间体3a，b可从1a，b与乙酰丙酮的反应中分离，从而建立这些反应的取代机理。
• Ibrahim, M. K. A.; Elghandour, A. H. H.; Elshikh, S. M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 1, p. 91 - 95
  作者：Ibrahim, M. K. A.、Elghandour, A. H. H.、Elshikh, S. M. M.、Mishael, S. A.

  DOI：——

  日期：——