6-nitro-2-(4-methoxyphenyl)-2H-indazole | 447433-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-nitro-2-(4-methoxyphenyl)-2H-indazole
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-6-nitro-2H-indazole；2-(4-Methoxy-phenyl)-6-nitro-2H-indazol；2-(4-methoxyphenyl)-6-nitro-2H-indazole；2-(4-methoxyphenyl)-6-nitroindazole
• CAS: 447433-69-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD02933698
• 分子量: 269.26
• InChiKey: LPNLUZLKFOTQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-2-(4-methoxyphenyl)-2H-indazole 在 sodium sulfide 作用下， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-2H-indazol-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  吲唑衍生物：各种氨基吲哚和羟基吲唑及其衍生磺酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002412
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 生成 6-nitro-2-(4-methoxyphenyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  小组第十二次反应联合会-甲基二唑-偶氮苯的DérivésX.Dérivésdu2-méthyl-azobenzène

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290410

文献信息

• A General One-Pot Synthesis of 2<i>H</i> -Indazoles Using an Organophosphorus-Silane System
  作者：Jens Schoene、Hassen Bel Abed、Peter Schmieder、Mathias Christmann、Marc Nazaré

  DOI：10.1002/chem.201800763

  日期：2018.6.26

  A simple and direct approach for the regioselective construction of the privileged 2H‐indazole scaffold is described. The developed one‐pot strategy involves phospholene‐mediated N−N bond formation to access 2H‐indazoles. The amount of organophosphorus reagent was minimized by recycling the phospholene oxide with organosilane reductants. Starting from functionalized 2‐nitrobenzaldehydes and primary

  描述了一种简单而直接的方法来进行特权2 H-吲唑支架的区域选择性构建。发达的一锅策略涉及通过磷烯介导的N-N键的形成来获得2 H-吲唑。通过使磷烯氧化物与有机硅烷还原剂一起循环使用，可最大程度地减少有机磷试剂的用量。从官能化的2-硝基苯甲醛和伯胺开始，温和的还原环化（包括使用市售的磷烯氧化物和硅烷）可提供各种取代的2 H-吲唑，收率良好至优异。