3-(1H-苯并三唑-1-基)-1-丙胺 | 73866-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 3-(1H-苯并三唑-1-基)-1-丙胺
• 英文名称: 1-<3-Amino-propyl>-benztriazol
• 英文别名: 3-benzotriazol-1-yl-propylamine；3-(Benzotriazol-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 73866-19-0
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• 分子量: 176.221
• InChiKey: YTTOVIWXZJVEQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-naphthoyl chloride 、 3-(1H-苯并三唑-1-基)-1-丙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以74.5%的产率得到N-[3-(benzotriazol-1-yl)propyl]-6-methoxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel N-Substituted-6-methoxynaphthalene-2-Carboxamides as Potential Chemosensitizing Agents for Cancer

  摘要：

  合成了一类新型分子，结构为 N-[3-(异芳基)丙基]-6-甲氧基萘-2-羧酰胺 8—13，通过将 6-甲氧基-2-萘酰氯 1 与 3-(异芳基)丙胺 2—7 缩合而成。化合物 8—12 在体外进行了评估，使用 SRB 法检测 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞系 (P388) 的细胞毒性，并使用 MTT 法检测耐阿霉素的 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞系 (P388/ADR) 的耐药逆转活性。化合物 8—12 在 20 μg/ml 较低剂量下无毒，并有效逆转阿霉素耐药。然而，在较高剂量 (40, 80 μg/ml) 下显示出显著的细胞毒性，因此在这些浓度下未确定逆转效能。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.894
• 作为产物：
  描述：

  1-<3-Phthalimido-propyl>-benztriazol 在 一水合肼 作用下， 生成 3-(1H-苯并三唑-1-基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel N-Substituted-6-methoxynaphthalene-2-Carboxamides as Potential Chemosensitizing Agents for Cancer

  摘要：

  合成了一类新型分子，结构为 N-[3-(异芳基)丙基]-6-甲氧基萘-2-羧酰胺 8—13，通过将 6-甲氧基-2-萘酰氯 1 与 3-(异芳基)丙胺 2—7 缩合而成。化合物 8—12 在体外进行了评估，使用 SRB 法检测 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞系 (P388) 的细胞毒性，并使用 MTT 法检测耐阿霉素的 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞系 (P388/ADR) 的耐药逆转活性。化合物 8—12 在 20 μg/ml 较低剂量下无毒，并有效逆转阿霉素耐药。然而，在较高剂量 (40, 80 μg/ml) 下显示出显著的细胞毒性，因此在这些浓度下未确定逆转效能。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.894

文献信息

• Imidazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020058659A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04647563A1

  公开（公告）日：1987-03-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Het is ##STR2## n is an integer from 1 to 4, inclusive, preferably 2 or 3, R.sub.1 is H or acyl, R.sub.2 is H, R.sub.1 O, --NHSO.sub.2 R.sub.7, --NHCOR.sub.8, --NHCONHR.sub.8, --NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7, --CONHR.sub.8, halogen or --CN, R.sub.3 is H, halogen, R.sub.7 or --OR.sub.7, R.sub.2 and R.sub.3 together with each other are ##STR3## R.sub.4 is H, --CH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.5, R.sub.5 and R.sub.6 are each H or --CH.sub.3, R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.8 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.9 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy optionally interrupted by oxygen, R.sub.10 and R.sub.12 are each H, CH.sub.3, Cl or OCH.sub.3, or together methylenedioxy, X is ##STR4## or N, and Z is --CH.sub.2 or --CO; in the form of racemates, enantiomers, diastereoisomeric antipode pairs, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as bronchospasmolytics, spasmolytics, muscle-relaxants, antiallergics and hypotensives.

  公式为##STR1##的化合物，其中Het为##STR2##，n为1至4的整数，包括2或3，R.sub.1为H或酰基，R.sub.2为H，R.sub.1 O，--NHSO.sub.2 R.sub.7，--NHCOR.sub.8，--NHCONHR.sub.8，--NH--CH.sub.2--C.sub.6H.sub.4--R.sub.9，--CH.sub.2OH，--CH.sub.2SO.sub.2R.sub.7，--CONHR.sub.8，卤素或--CN，R.sub.3为H，卤素，R.sub.7或--OR.sub.7，R.sub.2和R.sub.3彼此相连为##STR3##，R.sub.4为H，--CH.sub.3或--C.sub.2H.sub.5，R.sub.5和R.sub.6分别为H或--CH.sub.3，R.sub.7为C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.8为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.9为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基（可选地由氧中断），R.sub.10和R.sub.12分别为H，CH.sub.3，Cl或OCH.sub.3，或者一起为亚甲二氧基，X为##STR4##或N，Z为--CH.sub.2或--CO；以外消旋体、对映异构体、非对映异构体对映异构体、以及其无毒的、药理学上可接受的酸加合物的形式存在。这些化合物以及盐在支气管痉挛、痉挛、肌肉松弛剂、抗过敏和降压剂方面有用。
• 1-phenyl-2-(heterocyclyl-alkyl-amino)-ethanols
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04581367A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  Compounds of the formula wherein Het is a heterocycle; n is an integer from 1 to 4, inclusive, preferably 2 or 3; R.sub.1 is H or acyl; R.sub.2 is H, R.sub.1 O, --NHSO.sub.2 R.sub.7, --NHCOR.sub.8, --NHCONHR.sub.8, --NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7, --CONHR.sub.8, halogen or --CN; R.sub.3 is H, halogen, R.sub.7 or --OR.sub.7 ; or R.sub.2 and R.sub.3, together with each other, are ##STR1## N.sub.4 is H, --CH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.5 ; R.sub.5 and R.sub.6 are each H or --CH.sub.3 ; R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.8 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and R.sub.9 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy optionally interrupted by oxygen; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as bronchospasmolytics, spasmolytics, muscle-relaxants, antiallergics and hypotensives.

  该公式的化合物，其中Het是杂环；n是1到4之间的整数，包括2或3；R.sub.1是H或酰基；R.sub.2是H，R.sub.1 O，--NHSO.sub.2 R.sub.7，--NHCOR.sub.8，--NHCONHR.sub.8，--NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7，--CONHR.sub.8，卤素或--CN；R.sub.3是H，卤素，R.sub.7或--OR.sub.7；或R.sub.2和R.sub.3彼此结合，形成##STR1##；N.sub.4是H，--CH.sub.3或--C.sub.2 H.sub.5；R.sub.5和R.sub.6分别是H或--CH.sub.3；R.sub.7是C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.8是H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.9是H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，可选地由氧中断；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物和盐对于支气管痉挛、痉挛、肌肉松弛剂、抗过敏剂和降压剂有用。
• N-Substituierte Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0008653B1

  公开（公告）日：1982-06-16
• CONDENSED IMIDAZOLES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1268484A1

  公开（公告）日：2003-01-02