1-(tert-butoxy)-4-ethylbenzene | 215394-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(tert-butoxy)-4-ethylbenzene
• 英文别名: 1-tert-butoxy-4-ethylbenzene；1-ethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 215394-81-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: WOZHXKGCLAHIIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxy)-4-ethylbenzene 在 erbium(III) triflate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  生态可持续的三氟甲磺酸Er（III）催化叔丁基醚的形成和裂解

  摘要：

  提出了一种生态相容的方法，该方法允许形成或裂解醇和酚的叔丁基醚。该保护步骤在室温下在无溶剂条件下使用催化量的Er（OTf）3进行。催化剂易于从水相中回收并重复使用几次，而活性没有明显损失。所开发的脱保护步骤也是高度环保的，因为使用MW辐射可以非常快速地从甲醇中的醇和酚中去除叔丁基。 绿色化学-路易斯酸-保护基-叔丁基醚-微波加热

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258332
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁氧基苯乙烯 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 1-(tert-butoxy)-4-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Hydrophobic core–hydrophilic shell-structured catalysts: a general strategy for improving the reaction rate in water

  摘要：

  为水相反应合成了一种新型固体催化剂，这种催化剂具有疏水核亲水壳结构，能显著提高反应速率。

  DOI：

  10.1039/c2cc36273b

文献信息

• HYBRID BLOCK COPOLYMER MICELLES WITH MIXED STEREOCHEMISTRY FOR ENCAPSULATION OF HYDROPHOBIC AGENTS
  申请人：SILL Kevin N.

  公开号：US20080274173A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多嵌段共聚物以及包含该共聚物的胶束。
• Inhibitors of cancer cell, T-cell and keratinocyte proliferation
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20070037753A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein Y is —NR a R b , —NR c C═ONR a R b, —NR c C═SNR a R b , —NR c C═NR d N a R b , heterocycle, —C═ONR a R b , heterocycle, or aryl; n is 0 to 8; m is 0, or 1; r is 0 to 3; t is 0 to 3; X is O or N; Z is CH 2 , C═O, C═S or a single bond; Z 1 is CO—R 2 , CS—R 2 , (CH 2 ) t —R 2 or the side-chain of a naturally occuring amino acid;, Z 2 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 3 or the side-chain of a naturally occuring amino acid; Z 3 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 4 or the side-chain of a naturally occuring amino acid; Z 4 is H, alkyl, alkoxy, or cycloalkyl; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently from each other H, OH, SH, NH 2 , CN, NO 2 , alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, haloalkyl, alkylthio, haloalkyloxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamino, alkylamino, alkylaryl, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, aryloxy, heteroaryl, aryl, or halogen.

  该发明涉及一般式（I）化合物及其盐和生理功能衍生物， 其中 Y为—NR a R b ，—NR c C═ONR a R b， —NR c C═SNR a R b ，—NR c C═NR d N a R b ，杂环，—C═ONR a R b ，杂环或芳基；n为0至8；m为0或1；r为0至3；t为0至3；X为O或N； Z为CH 2 ，C═O，C═S或单键； Z 1 为CO—R 2 ，CS—R 2 ，（CH 2 ） t —R 2 或天然氨基酸的侧链；， Z 2 为CO—R 2 ，CS—R 2 或（CH 2 ） t —R 3 或天然氨基酸的侧链； Z 3 为CO—R 2 ，CS—R 2 或（CH 2 ） t —R 4 或天然氨基酸的侧链； Z 4 为H，烷基，烷氧基或环烷基； R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 彼此独立地为H，OH，SH，NH 2 ，CN，NO 2 ，烷基，环烷基，杂环烷基，卤代烷基，烷硫基，卤代烷氧基，羟基烷基，羟基氨基，烷基氨基，烷基芳基，烷基亚砜基，烷基砜基，烷硫基烷基，烷基亚砜基烷基，烷基砜基烷基，烷氧基烷基，烷氧基，芳氧基，杂芳基，芳基或卤素。
• 3-(PHENOXYPHENYLMETHYL)PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric

  公开号：US20100022616A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where a and R 1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中a和R1-6如规范中所定义，或其药用可接受盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Macherla Venkat Rami Reddy

  公开号：US20090298906A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) that include a sulfonate ester, ester or ether group. Compounds of Formula (I) can be included in pharmaceutical compositions, and can be used to treating and/or ameliorating a disease or condition, such as cancer, a microbial disease and/or inflammation.

  本文披露了包含磺酸酯、酯或醚基团的化合物(I)。化合物(I)可以包含在药物组合物中，并可用于治疗和/或改善疾病或症状，如癌症、微生物疾病和/或炎症。
• A Strategy for Separating and Recycling Solid Catalysts Based on the pH-Triggered Pickering-Emulsion Inversion
  作者：Hengquan Yang、Ting Zhou、Wenjuan Zhang

  DOI：10.1002/anie.201300534

  日期：2013.7.15

  performing in situ separation and recycling of submicrometer‐sized solid catalysts is developed based on the pH‐triggered inversion of Pickering emulsions (see scheme; o=oil, w=water). Solid catalysts can be recycled 36 times without significant loss of activity. The method differs from conventional methods in terms of speed, energy consumption, catalyst separation, and recycling effectiveness.

  由内而外：基于pH触发的Pickering乳液的转化，开发了一种用于进行亚微米级固体催化剂原位分离和再循环的新方法（参见方案； o =油，w =水）。固体催化剂可以循环使用36次，而活性没有明显损失。该方法在速度，能耗，催化剂分离和回收效率方面与常规方法不同。