3,3-dicyclopropylpropanoic acid | 149680-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-dicyclopropylpropanoic acid
• CAS: 149680-86-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• mdl: MFCD11172871
• 分子量: 154.209
• InChiKey: ZTAJBRHCEIFMNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dicyclopropylpropanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 3-(3,3-dicyclopropylpropoxy)-1H-pyrazole trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
  [FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2018064632A8
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dicyclopropylpropionitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,3-dicyclopropylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的脯氨酰内肽酶抑制剂：氮杂双环[2.2.2]辛烷，氮杂双环[2.2.1]庚烷和全氢吲哚衍生物的体外和体内活性。

  摘要：

  通过取代1- [1-（4-（苯基苯基丁酰基）-L-脯氨酰基]吡咯烷酮的经典中心脯氨酸（SUAM 1221,3），已获得了一系列有效且选择性的α-酮杂环类型的脯氨酸肽肽酶（PEP）抑制剂。由非天然氨基酸PHI，ABO和ABH组成。这些含4-苯基丁酰基侧链的抑制剂表现出强大的体外抑制能力，IC50约为30 nM（化合物24和25）。通过用二环丙基部分取代末端苯环来调节侧链，得到具有增强的效力（IC 50在10和20nM之间）的衍生物30和32。此外，用（2-苯基环丙基）羰基实体取代直链的4-苯基丁酰基侧链，提供了有效的抑制剂，在大鼠皮层酶制剂上（化合物70）的IC50最终达到0.9 nM。环丙基环的构型必须为R，R，以便不仅在体外获得强PEP抑制，而且在体内具有良好的活性，例如抑制剂68，其ID50 ip和po分别为0.3和1 mg / kg ， 分别。最后，在使用东amine碱引起的失忆症的

  DOI：

  10.1021/jm950858c

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• Nitrogen-containing bicyclic compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05384322A1

  公开（公告）日：1995-01-24

  The invention relates to the compounds of formula (I): ##STR1## in which: A represents, with the nitrogen and carbon atoms to which it is bound, a heterocycle, B represents, with the nitrogen atom to which it is bound, a heterocycle, R.sub.1 represents alkoxy, benzyloxy, phenoxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl or substituted or unsubstituted cycloalkyl, their enantiomers, diastereoisomers and epimers as well as their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid, medicinal products containing the same.

  本发明涉及以下式子(I)的化合物：##STR1## 其中：A代表与其结合的氮和碳原子一起形成的杂环；B代表与其结合的氮原子一起形成的杂环；R.sub.1代表烷氧基，苄氧基，苯氧基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基或取代或未取代的环烷基，它们的对映异构体，顺反异构体和外消旋体以及它们与药用可接受酸的加合物，以及含有它们的药物制剂。
• CRYSTALLINE FORM OF A N-(PYRAZOL-4-YL)SULFONYL-6-(PYRAZOL-1-YL)-2-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3812379A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  Compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  公开了式 (I) 化合物：其药学上可接受的盐、前述任一化合物的氚代衍生物以及前述任一化合物的代谢物。 还公开了包含上述物质的药物组合物、使用上述物质治疗囊性纤维化的方法以及上述物质的制造方法。 还公开了化合物 1 的固态形式及其盐和溶解物。
• Piperidine derivatives as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US10766903B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。
• Modulator of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10793547B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  式 (I) 的化合物： 公开了前述化合物的药学上可接受的盐、前述化合物的氚代衍生物以及前述化合物的代谢物。还公开了包含上述化合物的药物组合物、使用上述化合物治疗囊性纤维化的方法以及上述化合物的制造方法。还公开了化合物 1 的固态形式及其盐和溶解物。