Isochinaldincarbonsaeure-amidrazon | 28819-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Isochinaldincarbonsaeure-amidrazon
• 英文别名: isoquinoline-1-carbohydrazonic acid amide；N-amino-isoquinoline-1-carboxamidine；N'-aminoisoquinoline-1-carboximidamide
• CAS: 28819-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: VEEUXKNAQUILKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isochinaldincarbonsaeure-amidrazon 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A PASE-based approach towards 12-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-indolo[2,1-a]isoquinolines via the reaction of 3-(isoquinolin-1-yl)-1,2,4-triazines with benzyne

  摘要：

  12-(1H-1,2,3-Triazol-1-ypindolo[2,1-a]isoquinolines are prepared in 51-56% yields using a PASE (pot, atom, step, economic)-based approach, namely, by the reaction between available 5-R-6-Ar-3-(isoquinolin-l-yl)-1,2,4-triazines and in situ generated benzyne. A mechanism comprising domino transformation was suggested, and the structure of one key product was confirmed by a single crystal X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.07.002
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基异喹啉 在 一水合肼 作用下， 反应 96.0h， 以92%的产率得到Isochinaldincarbonsaeure-amidrazon
  参考文献：
  名称：

  一类模块的荧光二氟硼烷：合成，结构，光学性质，理论计算和生物成像的应用。

  摘要：

  已经合成了十个硼化的联吡啶（BOBIPY），并进行了选定的结构修饰，以收集有用的结构-光学性质关系。使用DFT计算和光谱测量对这些系统进行了进一步研究，显示出蓝色至绿色荧光，量子产率高达41％。它们允许对结构进行完整映射，以确定可以在何处实现所选功能，调整光学特性或合并连接基团。因此，最好的衍生物是用炔烃连接基官能化的，这将通过点击化学实现进一步的应用，并且在这种光学器件中，已对荧光团的稳定性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/chem.201601915

文献信息

• Heterocyclic compounds for treating hepatitis C virus
  申请人：Vourloumis Dionisios

  公开号：US20050075375A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.

  这项发明涉及杂环化合物和其制备的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒。
• Kubota,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, # 8, p. 1696 - 1698
  作者：Kubota,S. et al.

  DOI：——

  日期：——