Isochinaldincarbonsaeure-amidrazon | 28819-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Isochinaldincarbonsaeure-amidrazon
• 英文别名: isoquinoline-1-carbohydrazonic acid amide；N-amino-isoquinoline-1-carboxamidine；N'-aminoisoquinoline-1-carboximidamide
• CAS: 28819-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: VEEUXKNAQUILKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isochinaldincarbonsaeure-amidrazon 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A PASE-based approach towards 12-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-indolo[2,1-a]isoquinolines via the reaction of 3-(isoquinolin-1-yl)-1,2,4-triazines with benzyne

  摘要：

  12-(1H-1,2,3-Triazol-1-ypindolo[2,1-a]isoquinolines are prepared in 51-56% yields using a PASE (pot, atom, step, economic)-based approach, namely, by the reaction between available 5-R-6-Ar-3-(isoquinolin-l-yl)-1,2,4-triazines and in situ generated benzyne. A mechanism comprising domino transformation was suggested, and the structure of one key product was confirmed by a single crystal X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.07.002
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基异喹啉 在 一水合肼 作用下， 反应 96.0h， 以92%的产率得到Isochinaldincarbonsaeure-amidrazon
  参考文献：
  名称：

  一类模块的荧光二氟硼烷：合成，结构，光学性质，理论计算和生物成像的应用。

  摘要：

  已经合成了十个硼化的联吡啶（BOBIPY），并进行了选定的结构修饰，以收集有用的结构-光学性质关系。使用DFT计算和光谱测量对这些系统进行了进一步研究，显示出蓝色至绿色荧光，量子产率高达41％。它们允许对结构进行完整映射，以确定可以在何处实现所选功能，调整光学特性或合并连接基团。因此，最好的衍生物是用炔烃连接基官能化的，这将通过点击化学实现进一步的应用，并且在这种光学器件中，已对荧光团的稳定性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/chem.201601915

文献信息

• A Modular Class of Fluorescent Difluoroboranes: Synthesis, Structure, Optical Properties, Theoretical Calculations and Applications for Biological Imaging
  作者：Sylvestre P. J. T. Bachollet、Daniel Volz、Béla Fiser、Stephan Münch、Franziska Rönicke、Jokin Carrillo、Harry Adams、Ute Schepers、Enrique Gómez-Bengoa、Stefan Bräse、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1002/chem.201601915

  日期：2016.8.22

  These systems have been further investigated using DFT calculations and spectroscopic measurements, showing blue to green fluorescence with quantum yields up to 41 %. They allow full mapping of the structure to determine where selected functionalities can be implemented, to tune the optical properties or to incorporate linking groups. The best derivative was thus functionalised with an alkyne linker,

  已经合成了十个硼化的联吡啶（BOBIPY），并进行了选定的结构修饰，以收集有用的结构-光学性质关系。使用DFT计算和光谱测量对这些系统进行了进一步研究，显示出蓝色至绿色荧光，量子产率高达41％。它们允许对结构进行完整映射，以确定可以在何处实现所选功能，调整光学特性或合并连接基团。因此，最好的衍生物是用炔烃连接基官能化的，这将通过点击化学实现进一步的应用，并且在这种光学器件中，已对荧光团的稳定性进行了评估。
• Heterocyclic compounds for treating hepatitis C virus
  申请人：Vourloumis Dionisios

  公开号：US20050075375A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.

  这项发明涉及杂环化合物和其制备的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒。
• Kubota,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, # 8, p. 1696 - 1698
  作者：Kubota,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A PASE-based approach towards 12-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-indolo[2,1-a]isoquinolines via the reaction of 3-(isoquinolin-1-yl)-1,2,4-triazines with benzyne
  作者：Sravya Gundala、Mallikarjuna Reddy Guda、Albert F. Khasanov、Dmitry S. Kopchuk、Alexey P. Krinochkin、Sougata Santra、Grigory V. Zyryanov、Padmavathi Venkatapuram、Jarem Raul Garcia、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.07.002

  日期：2019.7

  12-(1H-1,2,3-Triazol-1-ypindolo[2,1-a]isoquinolines are prepared in 51-56% yields using a PASE (pot, atom, step, economic)-based approach, namely, by the reaction between available 5-R-6-Ar-3-(isoquinolin-l-yl)-1,2,4-triazines and in situ generated benzyne. A mechanism comprising domino transformation was suggested, and the structure of one key product was confirmed by a single crystal X-ray diffraction analysis.