3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸钠 | 57112-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸钠
• 英文名称: 3-(2,2-dichloro-vinyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid sodium salt
• 英文别名: sodium 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate；2-(2,2-dichlorovinyl)-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylic acid sodium salt；sodium salt of 3-(2,2-dichloro-vinyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid；Sodium 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate；sodium;3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 57112-15-9
• 化学式: C₈H₉Cl₂O₂*Na
• 分子量: 231.054
• InChiKey: HZYYPDXFYZDYGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸钠 、 3-(3-fluorophenoxy)-6-fluorobenzyl bromide 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0~120.0 ℃ 、17.77 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以8.0 g (71% of theory) of 3-(3-fluorophenoxy)-6-fluorobenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate were obtained as a yellow oil的产率得到3-(3-fluorophenoxy)-6-fluorobenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Combating arthropods with fluorine-substituted phenoxybenzylcarbonyl

  摘要：

  式子为##STR1##的氟代苯氧基苯甲酰衍生物，其中R.sup.1代表氢、氰或乙炔，R.sup.2代表基团##STR2##其中R.sup.3和R.sup.4相同，分别代表氯、溴或甲基，或R.sup.2代表基团##STR3##其中R.sup.5代表苯环，可选地携带一个或多个取代基，每个取代基独立地选择自卤素、烷基、烷基硫和烷氧基，每个取代基含有1-4个碳原子，硝基和亚甲二氧基，具有节肢动物杀虫作用。这些酯的苄醇组分也是新的。

  公开号：

  US04199596A1

文献信息

• Preparation of .alpha.-cyano-benzyl esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04294762A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  A process for the preparation of an insecticidally active compound such as ##STR1## comprising reacting a benzoyl-phosphonic acid ester of the formula ##STR2## with an alkali metal cyanide in aqueous acetic acid to produce the new compound ##STR3## which is reacted with an alkali or alkline earth metal salt of the formula ##STR4##

  一种制备具有杀虫活性的化合物的方法，例如##STR1##，包括在水合乙酸中将公式##STR2##的苯甲酰-膦酸酯与碱金属氰化物反应，以产生新化合物##STR3##，然后将其与公式##STR4##的碱金属或碱土金属盐反应。
• US4183950A
  申请人：——

  公开号：US4183950A

  公开（公告）日：1980-01-15
• US4199596A
  申请人：——

  公开号：US4199596A

  公开（公告）日：1980-04-22
• US4275250A
  申请人：——

  公开号：US4275250A

  公开（公告）日：1981-06-23
• Combating arthropods with fluorine-substituted phenoxybenzylcarbonyl
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04199596A1

  公开（公告）日：1980-04-22

  Fluorine substituted phenoxybenzylcarbonyl derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, cyano or ethynyl and R.sup.2 represents the radical ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4, which are identical, each represent chlorine, bromine or methyl, or R.sup.2 represents the radical ##STR3## wherein R.sup.5 represents a phenyl ring which optionally carries one or more substituents each selected independently from halogen, alkyl, alkylthio and alkoxy each with 1-4 carbon atoms, nitro and methylenedioxy, which possess arthropodicidal properties. The benzyl alcohol components of these esters are also new.

  化学式为##STR1##的氟代苯氧基苯甲酰衍生物，其中R.sup.1代表氢、氰或乙炔，R.sup.2代表基团##STR2##其中R.sup.3和R.sup.4均为氯、溴或甲基，或者R.sup.2代表基团##STR3##其中R.sup.5代表苯环，该苯环可以选择性地携带一个或多个取代基，每个取代基独立选择自卤素、烷基、烷基硫和1-4个碳原子的烷氧基，硝基和亚甲基二氧基，具有杀虫作用。这些酯的苯甲醇成分也是新的。