1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-indol-2-one | 84258-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-5,6-dihydro-1H-indol-2(4H)-one；1-benzyl-5,6-dihydro-4H-indol-2-one
• CAS: 84258-33-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: ZZBAMXWKYHAFPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-indol-2-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 1-苄基-3H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Giannangeli, M.; Baiocchi, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 891 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过无金属和无溶剂的热5内消旋环化反应获得的4,5,6,7-四氢-1H-吲哚的氧化脱芳香化作用：赤藓碱和茄碱生物碱的路线

  摘要：

  基于热诱导金属和无溶剂-5-一种简便的一锅方法内切-挖环化氨基炔丙醇的与4,5,6,7-四氢吲哚的戴斯-马丁氧化剂-促进的脱芳构化氧化反应组合中间体提供了对5,6-二氢-1 H-吲哚-2（4 H）酮的有效而稳定的连接。合成序列的绿色，相对温和和操作简单的特征是主要优点，极大地放大了开发的方法。获得吲哚酮作为统一的关键前体的效用证明这些产品的昴星团整体的正式全合成中的应用刺桐-和石蒜类型的生物碱，即（±）-赤藓酰胺，（±）-赤藓碱，（±）-赤藓烷，（±）-γ-二十二烷和异常的赤藓酮（±）-cococoline和（±）-coccuvinine）。

  DOI：

  10.1002/chem.201600273

文献信息

• β- and γ-lactams by nickel powder mediated 4-exo or 5-endo radical cyclisations. A concise construction of the mesembrine skeleton
  作者：Jérôme Cassayre、Béatrice Quiclet-Sire、Jean-Baptiste Saunier、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10204-6

  日期：1998.2

  N-Alkenyl trichloroacetamides, upon treatment with nickel powder and acetic acid in refluxing 2-propanol undergo reversible 4-exo radical cyclisation. The cyclised radical can be trapped in different ways leading to β-lactams. When the trap is omitted or not efficient enough, unusual irreversible 5-endo cyclisation occurs affording functionalised five-membered lactams. Synthesis of bicyclic γ-lactams

  在回流的2-丙醇中用镍粉和乙酸处理后，N-烯基三氯乙酰胺经历可逆的4-外基自由基环化。环化的自由基可以不同的方式被捕获，从而生成β-内酰胺。如果忽略捕集阱或捕集阱效率不高，则会发生异常的不可逆的5内酯环化反应，从而提供功能化的五元内酰胺。还研究了双环γ-内酰胺的合成，只需几个步骤即可获得Sceletium生物碱骨架。
• 3D-Printed Polypropylene Continuous-Flow Column Reactors: Exploration of Reactor Utility in S_N Ar Reactions and the Synthesis of Bicyclic and Tetracyclic Heterocycles
  作者：Zenobia X. Rao、Bhaven Patel、Alessandra Monaco、Zi Jing Cao、Marta Barniol-Xicota、Enora Pichon、Mark Ladlow、Stephen T. Hilton

  DOI：10.1002/ejoc.201701111

  日期：2017.12.1

  FlowSyn continuous-flow reactor. Reactor utility was explored in reactions ranging from SNAr reactions to formation of complex heterocycles. It was shown that they are an inexpensive source of reactors for continuous flow, facilitating the synthesis of a range of heterocycles.

  设计低成本的惰性聚丙烯（PP）连续流反应器并进行3D打印，以用于FlowSyn连续流反应器。在从S N Ar反应到复杂杂环形成的反应中探索了反应器的效用。结果表明，它们是连续流动反应器的廉价来源，可促进一系列杂环的合成。
• Oxidative Dearomatization of 4,5,6,7-Tetrahydro-1<i>H</i>-indoles Obtained by Metal- and Solvent-Free Thermal 5-<i>endo</i>-<i>dig</i>Cyclization: The Route to Erythrina and Lycorine Alkaloids
  作者：Ivan A. Andreev、Nina K. Ratmanova、Anton M. Novoselov、Dmitry S. Belov、Irina F. Seregina、Alexander V. Kurkin

  DOI：10.1002/chem.201600273

  日期：2016.5.17

  which greatly amplify the developed methodology. The utility of obtained indolones as unified key precursors is demonstrated by the application of these products to the formal total syntheses of a whole pleiad of Erythrina‐ and Lycorine‐type alkaloids, namely (±)‐erysotramidine, (±)‐erysotrine, (±)‐erythravine, (±)‐γ‐lycorane, and abnormal erythrinanes (±)‐coccoline and (±)‐coccuvinine.

  基于热诱导金属和无溶剂-5-一种简便的一锅方法内切-挖环化氨基炔丙醇的与4,5,6,7-四氢吲哚的戴斯-马丁氧化剂-促进的脱芳构化氧化反应组合中间体提供了对5,6-二氢-1 H-吲哚-2（4 H）酮的有效而稳定的连接。合成序列的绿色，相对温和和操作简单的特征是主要优点，极大地放大了开发的方法。获得吲哚酮作为统一的关键前体的效用证明这些产品的昴星团整体的正式全合成中的应用刺桐-和石蒜类型的生物碱，即（±）-赤藓酰胺，（±）-赤藓碱，（±）-赤藓烷，（±）-γ-二十二烷和异常的赤藓酮（±）-cococoline和（±）-coccuvinine）。
• Short Total Synthesis of (±)-γ-Lycorane by a Sequential Intramolecular Acylal Cyclisation (IAC) and Intramolecular Heck Addition Reaction
  作者：Alessandra Monaco、Blanka R. Szulc、Zenobia X. Rao、Marta Barniol-Xicota、Moussa Sehailia、Bruno M. A. Borges、Stephen T. Hilton

  DOI：10.1002/chem.201700143

  日期：2017.4.6

  cyclisation (IAC) approach to the synthesis of a range of bicyclic heterocycles is reported. As an example of the utility of the IAC reaction, the methodology was applied in a protecting‐group‐free five‐step total synthesis of (±)‐γ‐lycorane, incorporating a new intramolecular Heck addition reaction to generate the pentacyclic core structure of the natural product in good yield.

  据报道分子内酰基环化（IAC）方法可以合成一系列双环杂环。作为IAC反应效用的一个例子，该方法被应用于无保护基团的五步全合成（±）-γ-二十二烷，并结合了新的分子内Heck加成反应以生成五环核结构。天然产物，收率高。
• Regiochemistry in radical cyclizations (5-endo versus 4-exo) of N-(2-phenylthio- and 2-phenylcyclohex-1-enyl)-α-halo amides
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Kazuya Kodama、Masahiro Higuchi、Osamu Muraoka、Genzoh Tanabe、Yoshifumi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00747-5

  日期：2001.9

  Bu3SnH-mediated radical cyclization of N-(2-phenylthiocyclohex-1-enyl)-α-halo amides was examined. Bromoacetamide 9a having no substituent α to the halogen atom cyclized exclusively in a 4-exo-trig manner, whereas the fully substituted haloamides 9c and 9e gave 5-endo-trig cyclization products. The mono-substituted haloamides 9b and 9d showed an intermediate behavior to give a mixture of 4-exo and

  研究了Bu 3 SnH介导的N-（2-苯基硫代环己-1-烯基）-α-卤代酰胺的自由基环化。在卤素原子上没有取代基的溴乙酰胺9a仅以4- exo - trig方式环化，而完全取代的卤代酰胺9c和9e得到5- endo - trig环化产物。单取代的卤代酰胺9b和9d表现出中间行为，可生成4- exo和5- endo的混合物环化产品。关于反应温度的影响的实验结果表明，在低温下，即在动力学控制的条件下，以4- exo - trig环化为主。在另一方面，2 phenylcyclohex-1烯基同系部22b和22C完全得到5-远藤环化产物。