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1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-di-p-tolyl-1H-pyrazole | 1006318-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-di-p-tolyl-1H-pyrazole
英文别名
1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-bis(4-methylphenyl)-1H-pyrazole;1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-bis(4-methylphenyl)pyrazole
1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-di-p-tolyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1006318-75-7
化学式
C23H18Cl2N2
mdl
MFCD08552011
分子量
393.315
InChiKey
XKKJSHAZTWQWGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-Dimethylchalcon2,3-二氯苯肼盐酸盐 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 反应 2.0h, 以74%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-di-p-tolyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸铜介导的[bmim] [PF]离子液体中1,3,5-三芳基吡唑的合成及其抗癌活性的评估。
    摘要:
    描述了一种简单,有效且环保的方案,用于在由Cu(OTf)2介导的[bimm] [PF6]离子液体中合成1,3,5-三芳基吡唑和1,3,5-三芳基吡唑啉。该反应方案通过查耳酮与芳基肼之间的一锅加成-环缩合和氧化芳构化而获得了高至高产率(71-84%)的1,3,5-三芳基吡唑,而无需额外的氧化剂。催化剂可以重复使用多达四个循环,而催化活性没有太大损失。评估吡唑(4a-o)和吡唑啉(3a-n​​)在SK-OV-3,HT-29和HeLa人癌细胞系中的抗增殖活性。在所有化合物中,浓度为50μM的3b抑制HeLa细胞的细胞增殖80%。
    DOI:
    10.1039/c3ra41830h
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文献信息

  • Copper triflate-mediated synthesis of 1,3,5-triarylpyrazoles in [bmim][PF6] ionic liquid and evaluation of their anticancer activities
    作者:V. Kameshwara Rao、Rakesh Tiwari、Bhupender S. Chhikara、Amir Nasrolahi Shirazi、Keykavous Parang、Anil Kumar
    DOI:10.1039/c3ra41830h
    日期:——
    A simple, efficient, and environment friendly protocol for the synthesis of 1,3,5-triarylpyrazole and 1,3,5-triarylpyrazolines in [bimm][PF6] ionic liquid mediated by Cu(OTf)2 is described. The reaction protocol gave 1,3,5-triarylpyrazoles in good to high yields (71-84%) via a one-pot addition-cyclocondensation between chalcones and arylhydrazines, and oxidative aromatization without requirement for
    描述了一种简单,有效且环保的方案,用于在由Cu(OTf)2介导的[bimm] [PF6]离子液体中合成1,3,5-三芳基吡唑和1,3,5-三芳基吡唑啉。该反应方案通过查耳酮与芳基肼之间的一锅加成-环缩合和氧化芳构化而获得了高至高产率(71-84%)的1,3,5-三芳基吡唑,而无需额外的氧化剂。催化剂可以重复使用多达四个循环,而催化活性没有太大损失。评估吡唑(4a-o)和吡唑啉(3a-n​​)在SK-OV-3,HT-29和HeLa人癌细胞系中的抗增殖活性。在所有化合物中,浓度为50μM的3b抑制HeLa细胞的细胞增殖80%。
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