Methyl 3-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoate | 888707-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 3-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoate
• CAS: 888707-60-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: DMFQPXXTLIXODQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-propan-2-yloxyiminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  β-氧代-γ-苯基丁酸肟醚作为 PPAR α 和 -γ 双重激动剂的设计与合成

  摘要：

  在 PPAR α 和 γ 中分别为 2.5 nM 和 3.3 nM。在 db/db 小鼠模型中，它显示出比罗格列酮 1 更好的降糖作用，并改善了血浆甘油三酯等脂质分布。 (PPAR) 被归类为核受体家族的一个亚家族，并且已鉴定出三种同种型，即 PPAR α、-β/δ 和-γ。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.1979
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 3-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  β-氧代-γ-苯基丁酸肟醚作为 PPAR α 和 -γ 双重激动剂的设计与合成

  摘要：

  在 PPAR α 和 γ 中分别为 2.5 nM 和 3.3 nM。在 db/db 小鼠模型中，它显示出比罗格列酮 1 更好的降糖作用，并改善了血浆甘油三酯等脂质分布。 (PPAR) 被归类为核受体家族的一个亚家族，并且已鉴定出三种同种型，即 PPAR α、-β/δ 和-γ。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.1979

文献信息

• Highly efficient asymmetric transfer hydrogenation of ketones in emulsions
  作者：Weiwei Wang、Zhiming Li、Wenbo Mu、Ling Su、Quanrui Wang

  DOI：10.1016/j.catcom.2009.12.002

  日期：2010.1

  Ru-TsDPEN (TsDPEN = N-(p-tolylsulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine) catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of ketones in emulsions is reported for the first time. The new protocol provides markedly enhanced activity and enantioselectivities (up to 99% ee) as compared with results when performed either in an aqueous medium or in common organic solvents.

  首次报道了Ru-TsDPEN（TsDPEN ＝  N-（对甲苯磺酰基）-1,2-二苯基乙二胺）催化的酮在酮中的不对称转移氢化。与在水性介质或普通有机溶剂中进行的结果相比，新方案提供了显着增强的活性和对映选择性（高达99％ee）。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR? AND PPARa, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE UTILISE COMME AGONISTE POUR PPARGAMMA ET PPARALPHA, PROCEDE DE PREPARATION DE CE COMPOSE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT LEDIT COMPOSE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2006057505A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?) and alpha (PPARa), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux composés accélérant l'activité des récepteurs gamma et alpha activés par les proliférateurs des peroxysomes (PPAR? et PPARa), des procédés de préparation de ces composés ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés sous forme d'agent actif.
• Design and Synthesis of Oxime Ethers of β-Oxo-γ-phenylbutanoic Acids as PPAR α and -γ Dual Agonists
  作者：Hee-Oon Han、Jong-Sung Koh、Seung-Hae Kim、Ok-Ku Park、Kyoung-Hee Kim、Sang-Kweon Jeon、Gwong-Cheung Hur、Hyeon-Joo Yim、Geun-Tae Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.6.1979

  日期：2012.6.20

  of 2.5 nM and 3.3 nM inPPAR α and γ, respectively. It showed better glucose lowering effects than rosiglitazone 1 and improved thelipid profile like plasma triglyceride in db/db mice model.Key Words : PPAR α and γ dual agonist, Diabetes, Oxime ethers, β-Oxo-γ-phenylbutanoic acidIntroductionPeroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) arecategorized as a subfamily of the nuclear receptor familyand

  在 PPAR α 和 γ 中分别为 2.5 nM 和 3.3 nM。在 db/db 小鼠模型中，它显示出比罗格列酮 1 更好的降糖作用，并改善了血浆甘油三酯等脂质分布。 (PPAR) 被归类为核受体家族的一个亚家族，并且已鉴定出三种同种型，即 PPAR α、-β/δ 和-γ。