1-benzylindol-2-yl trifluoromethanesulfonate | 145326-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzylindol-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (1-Benzylindol-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 145326-63-2
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 355.337
• InChiKey: ZHVSNHPKHYVRPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3H-吲哚-2-酮 、 三氟甲磺酸酐 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1-benzylindol-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-吲哚基三氟甲磺酸酯及相关化合物的制备研究

  摘要：

  摘要 用三氟甲磺酸酐（三氟甲磺酸酐）处理后，羟吲哚 (4) 以 70% 的产率转化为 1-(三氟甲磺酰基) 吲哚-2-y1 三氟甲磺酸酯 (10)。描述了通过用正丁基锂和三氟甲磺酸酐处理吲哚 (12) 方便地制备的 1-(三氟甲磺酰基) 吲哚 (13) 的一些尝试反应。

  DOI：

  10.1080/00397919208021125

文献信息

• Studies on the Preparation of 2-Indolyl Triflates and Related Compounds
  作者：Samuel C. Conway、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1080/00397919208021125

  日期：1992.11

  Abstract Upon treatment with trifluoromethanesulfonic acid anhydride (triflic anhydride), oxindole (4) is converted into 1-(trifluoromethanesulfonyl)indol-2-y1 trifluoromethanesulfonate (10) in 70% yield. Some attempted reactions of 1-(trifluoromethanesulfonyl)indole (13), conveniently prepared by treating indole (12) with n-butyllithium and triflic anhydride, are described.

  摘要 用三氟甲磺酸酐（三氟甲磺酸酐）处理后，羟吲哚 (4) 以 70% 的产率转化为 1-(三氟甲磺酰基) 吲哚-2-y1 三氟甲磺酸酯 (10)。描述了通过用正丁基锂和三氟甲磺酸酐处理吲哚 (12) 方便地制备的 1-(三氟甲磺酰基) 吲哚 (13) 的一些尝试反应。