2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene | 132170-05-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene
• 英文别名: 3,6-bis(trimethylsilyl)-1,2-dihydrocyclobutabenzene；2,5-bis(trimethylsilyl)bicyclo[4.2.0]oct-1,3,5-triene；3,6-ditrimethylsilyl-1,2-dihydrocyclobutabenzene；2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene；trimethyl-(5-trimethylsilyl-2-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl)silane
• CAS: 132170-05-9
• 化学式: C₁₄H₂₄Si₂
• 分子量: 248.516
• InChiKey: SQXDTVRYSMRAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到2,5-二溴苯并环丁烯
  参考文献：
  名称：

  A High-Yield Route to 1,2-Dihydrocyclobutabenzene-3,6-dicarboxylic Acid

  摘要：

  提出了一种高产率制备以前未知的 1,2-二氢环丁苯-3,6-二甲酸 (XTA) 的简单五步方法。所有中间体都是结晶化合物，这使得制备规模扩大而不会变得复杂。 标题化合物作为广泛使用的单体对苯二甲酸 (TA) 的可交联衍生物而受到关注。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26354
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1(6),3-diene 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  A High-Yield Route to 1,2-Dihydrocyclobutabenzene-3,6-dicarboxylic Acid

  摘要：

  提出了一种高产率制备以前未知的 1,2-二氢环丁苯-3,6-二甲酸 (XTA) 的简单五步方法。所有中间体都是结晶化合物，这使得制备规模扩大而不会变得复杂。 标题化合物作为广泛使用的单体对苯二甲酸 (TA) 的可交联衍生物而受到关注。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26354

文献信息

• Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene: 2-Mono- and 2,5-Disubstituted Derivatives<i>via</i>Highly Regioselective Lithiation of Its Cr(CO)₃Complex and<i>via</i>Reductive Silylation/Oxidation
  作者：E. Peter Kündig、Celia Ferret、Bruno Rudolph

  DOI：10.1002/hlca.19900730720

  日期：1990.10.31

  0]octa-1,3,5-triene)]tri-carbonylchromium complexes (e.g. 13 (R′R″Me3Si) and 14 (R′Me3Si, R″CHO)) as single products. The Cr(CO)3 group can be easily removed by oxidation (I2, Ce(IV), O2/light; 2 examples each) to give the free arenes. Base-catalyzed (CsF, DMF/D2O) deuterodesilylation of 13 yields the [(2,5-2H2)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene]chromium complex 15, and treatment of 2,5-bis(trimethylsilyl)

  的治疗[η 6 - （二环[4.2.0]辛三烯1,3-5）] tricarbonylchromium（0）（2）用BuLi或锂2,2,6,6- tetramethylpiperidinide（TMPLi）产生了一个在C（2）的高度区域选择性去质子化。与亲电（6个实施例）随后的反应可以得到：η 6 - （2-R -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯）] tricarbonylchromiurn络合物3和5 - 9在中度（RI，50％; RCHO，67％）至良（RMe，D，SiMe 3，CO 2 Me，> 80％）产率（方案1）。与三羰基类似反应（η 6 -茚满）铬（10）配合在C（4）和C（5）取代的的给定的混合物（方案2）。在10中，强烈的碱基TMPLi强烈支持去环连接的去质子β。双锂化/电子试剂添加到2授予访问[η 6 - （2-R'-5-R“ -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012021591A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016141890A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention provides compounds as hepatitis C virus inhibitors and pharmaceutical uses thereof. Specifically, the invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an enantiomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or hepatitis C disorders. Furthermore, the invention provides pharmaceutical compositions containing the compound disclosed herein and the methods of using of the compound or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of HCV infection or HCV disorders.

  这项发明提供了作为丙型肝炎病毒抑制剂的化合物及其药用。具体来说，该发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。此外，该发明提供了含有本文披露的化合物的药物组合物以及使用该化合物或药物组合物的方法来治疗HCV感染或HCV疾病。
• Cyclobutabenzene monomers
  申请人：The Board of Regents acting for and on behalf of University of Michigan

  公开号：US05334752A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  Novel difunctionalized cyclobutabenzene monomers of the general formula: ##STR1## wherein Z can be hydrogens or a cyclobutane ting; and X and Y are carbox amino, alcohol, isocyanate, acid halide, or bis-acyl fluoride groups. In a particularly preferred embodiment, the cyclobutabenzene derivative is 1,2-dihydrocyclobutabenzene-3,6-carboxylic acid. The difunctionalized cyclobutabenzene monomer can form part of a polymer backbone chain, but has an additional functionality, the butane ring, which can be easily opened to produce strong, covalent bond crosslinking between polymer chains. The crosslinking can be induced simply by heating the polymer to a temperature in excess of 300.degree. C.

  新颖的双官能团环丁基苯单体的通式为：##STR1## 其中Z可以是氢或环丁烷基；X和Y是羧基氨基、醇、异氰酸酯、酸卤或双酰氟基团。在一个特别优选的实施例中，环丁基苯衍生物是1,2-二氢环丁基苯-3,6-羧酸。双官能团环丁基苯单体可以成为聚合物骨架链的一部分，但具有额外的官能团，即丁烷环，可以轻易地打开，产生强的共价键交联聚合物链。交联可以通过简单地加热聚合物至超过300℃的温度来诱导。
• 作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物、其制备方法和医药应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN114634512A

  公开（公告）日：2022-06-17

  本公开涉及作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物、其制备方法和医药应用。具体而言，本公开涉及通式(I)所示的作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的化合物，含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法，以及这些化合物作为治疗剂用于治疗与过度的BTK活性相关的各种疾病的用途，包括癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能失调和神经失调。