methanesulfonic acid 6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-ylmethyl ester | 1197332-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-ylmethyl ester
• 英文别名: (6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)methyl methanesulfonate；(6-(Tert-butoxycarbonylamino)pyridin-3-yl)methyl methanesulfonate；[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-3-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1197332-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 302.351
• InChiKey: MOCWQDAPJPLXCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-ylmethyl ester 在 盐酸 、 三甲基铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 8-(3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid [5-(4-ethyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyridin-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009141386A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methanesulfonic acid 6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(ARYL- OR HETEROARYL-AMINO)-7-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS OR DYSPLASIA
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(ARYL- OU HÉTÉROARYL-AMINO)-7-(3,5-DIMÉTHOXYPHÉNYL)ISOQUINOLINE COMME INHIBITEURS DE FGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS OU DE LA DYSPLASIE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R2a、R3的含义如描述和权利要求中所引用的。所述化合物可用作FGFR抑制剂。该发明还涉及制药组合物，这些化合物用作药物，特别是用于治疗或预防一种或多种增生性疾病或畸形。

  公开号：

  WO2014044846A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET ANALOGUES ASSOCIÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010003048A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Provided herein are sirtuin-modulating compounds of formula (II) The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了公式（II）的调节sirtuin的化合物。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞的寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与衰老或压力有关的疾病或紊乱、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂结合的组合物。
• ＣＤＫ 저해제 화합물 및 이의 의약 용도
  申请人：AGATHONBIO Co., Ltd. (주)애거슨바이오(120190572950) Corp. No ▼ 154511-0083644BRN ▼388-86-01408

  公开号：KR20210156400A

  公开（公告）日：2021-12-27

  본 발명은 암 세포의 성장을 억제하는 화합물 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 발명은 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 약학 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 이용하는 것을 특징으로 하는, 암의 치료를 위한 의약 용도를 제공한다. 본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 암의 치료 방법을 제공한다.

  本发明提供了一种抑制癌细胞生长的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含这些化合物或其药学上可接受的盐的药学组合物。本发明还提供了利用本发明的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，用于治疗癌症的药用用途。本发明还提供了一种治疗癌症的方法，包括将本发明的化合物、其盐或含有它们的组合物的有效量口服给需要治疗的个体。
• Quinoxaline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08273882B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或以药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含这样的化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoxaline- and Quinoline-Carboxamide Derivatives
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20100105667A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• BENZIMIDAZOLES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：Vu Chi B

  公开号：US20110124637A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Provided herein are sirtuin-modulating compounds of formula (II). The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders relating to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供的是公式（II）的sirtuin调节化合物。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾患，包括与衰老或压力有关的疾病或疾患、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红，以及需要增加线粒体活性的疾病或疾患。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合物。