[2-(4-benzyloxyphenyl)-3-dimethylaminoallylidene]dimethylammonium perchlorate | 144981-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(4-benzyloxyphenyl)-3-dimethylaminoallylidene]dimethylammonium perchlorate
• 英文别名: [3-(Dimethylamino)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate；[3-(dimethylamino)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate
• CAS: 144981-90-8
• 化学式: C₂₀H₂₅N₂O*ClO₄
• 分子量: 408.882
• InChiKey: MTQWQOUZXQMSMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-benzyloxyphenyl)-3-dimethylaminoallylidene]dimethylammonium perchlorate 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(3-carboxypropyl)-4-(4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β-酮酰基-酰基载体蛋白合成酶 III 的强效抑制剂的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  结核分枝杆菌 FabH 是分枝杆菌酸生物合成途径中的一种必需酶，是新型抗结核药物的有吸引力的靶点。描述了基于结构的设计和合成 1-（4-羧基丁基）-4-（4-（取代苄氧基）苯基）-1H-吡咯-2-羧酸衍生物 7a-h，这是八种潜在 FabH 抑制剂的子集在本文中。Vilsmeier-Haack 反应被用作关键步骤。所有新合成化合物的结构均经IR、1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS和HRMS鉴定。alamarBlue™ 微量测定用于评估化合物 7a-h 对结核分枝杆菌 H37Rv 的影响。结果表明，化合物7d对结核分枝杆菌H37Rv具有良好的体外抗分枝杆菌活性（最小抑制浓度值[MIC]，12.5 μg/mL）。

  DOI：

  10.3390/molecules17054770
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯乙酸 在 sodium perchlorate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 、 水 为溶剂， 以9.9 g (98%)的产率得到[2-(4-benzyloxyphenyl)-3-dimethylaminoallylidene]dimethylammonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives

  摘要：

  化合物的公式（I），其中X、Y、Z和Ar具有权利要求1中指示的含义，是Raf激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20070149594A1

文献信息

• [DE] PYRROLDERIVATE<br/>[EN] PYRROL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005049603A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Verbindungen der Formel (I), worin X, Y, Z und Ar die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Raf-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中，X、Y、Z和Ar具有权利要求书（1）中所述的含义的连接物是Raf激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• PYRROLDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1685125A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• Zur Behandlung proliferativer Krankheiten geeignete Pyrrolderivate
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1685125B1

  公开（公告）日：2012-06-06
• US7598274B2
  申请人：——

  公开号：US7598274B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• Pyrrole derivatives
  申请人：Finsinger Dirk

  公开号：US20070149594A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds of the formula (I), in which X, Y, Z and Ar have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of Raf kinase and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours

  化合物的公式（I），其中X、Y、Z和Ar具有权利要求1中指示的含义，是Raf激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。