8-(2-pyrrol-1-ylbenzyl)-2,3,5,8-tetrahydroimidazo<1,2-a>pyrimidine | 154706-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 8-(2-pyrrol-1-ylbenzyl)-2,3,5,8-tetrahydroimidazo<1,2-a>pyrimidine
• CAS: 154706-76-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄
• 分子量: 278.357
• InChiKey: APRZQKFGXDIJLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-pyrrol-1-ylbenzyl)-2,3,5,8-tetrahydroimidazo<1,2-a>pyrimidine 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到6,14,16,19-Tetrazapentacyclo[12.7.0.02,6.07,12.015,19]henicosa-2,4,7,9,11,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; V.¹Synthesis of Novel Benzodiazepinoid and Related Systems by Intramolecular Electrophilic Aromatic Substitution

  摘要：

  报道了一种方便的合成五环苯并二氮䓬和喹噁啉的方法，这两种化合物同时也代表环状胍。本文描述了五种新的杂环体系，并研究了某些环化反应的区域选择性规则。通过X射线分析确认了其中一个产物的结构。通过多个实例展示了该方法的应用范围和多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25409
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯基)苄胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 8-(2-pyrrol-1-ylbenzyl)-2,3,5,8-tetrahydroimidazo<1,2-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; V.¹Synthesis of Novel Benzodiazepinoid and Related Systems by Intramolecular Electrophilic Aromatic Substitution

  摘要：

  报道了一种方便的合成五环苯并二氮䓬和喹噁啉的方法，这两种化合物同时也代表环状胍。本文描述了五种新的杂环体系，并研究了某些环化反应的区域选择性规则。通过X射线分析确认了其中一个产物的结构。通过多个实例展示了该方法的应用范围和多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25409

文献信息

• Cyclic Guanidines; V.¹Synthesis of Novel Benzodiazepinoid and Related Systems by Intramolecular Electrophilic Aromatic Substitution
  作者：Franz Esser、Karl-Heinz Pook、Alain Carpy、Jean-Michel Léger

  DOI：10.1055/s-1994-25409

  日期：——

  A convenient route to pentacyclic benzodiazepines and quinoxalines is reported, which simultaneously represent cyclic guanidines. Five new heterocyclic ring systems are described and the rules governing the regioselectivity of some of the ring closure reactions are studied. The structure of one of the products is confirmed by X-ray analysis. Scope and versatility of the process are indicated by several examples.

  报道了一种方便的合成五环苯并二氮䓬和喹噁啉的方法，这两种化合物同时也代表环状胍。本文描述了五种新的杂环体系，并研究了某些环化反应的区域选择性规则。通过X射线分析确认了其中一个产物的结构。通过多个实例展示了该方法的应用范围和多功能性。