3-amino-5-phenyl-dihydro-furan-2-one; hydrochloride | 3790-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-phenyl-dihydro-furan-2-one; hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-5-phenyl-dihydro-furan-2-on; Hydrochlorid；2-Amino-4-phenyl-γ-butyrolacton-hydrochlorid；3-Amino-5-phenyloxolan-2-one hydrochloride；3-amino-5-phenyloxolan-2-one;hydrochloride
• CAS: 3790-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 213.664
• InChiKey: QFMQUEHSPOQSFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,2'S,5S,9R)-2,10,10-trimethyl-2'-phenylspiro[3-oxa-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undec-6-ene-5,1'-cyclopropane]-4-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-5-phenyl-dihydro-furan-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 2-alkyl 1-amino cyclopropane-1-carboxylic acid

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 1-amino 2-alkyl cyclopropane carboxylic acids using (1R,2R,5R)-2-hydroxy pinan-3-one as the chiral auxiliary and Corey's ylide as reagent is described.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00015-8

文献信息

• Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-1-Amino-2-aryl(methyl)-cyclopropanecarboxylic Acids via Spirooxazolones
  作者：Inmaculada Arenal、Manuel Bernabé、Eldiberto Fernández-Alvarez、Soldedad Penadés

  DOI：10.1055/s-1985-31343

  日期：——
• Synthesis of enantiomerically pure 2-alkyl 1-amino cyclopropane-1-carboxylic acid
  作者：Monique Calmes、Jacques Daunis、Françoise Escale

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00015-8

  日期：1996.2

  Asymmetric synthesis of 1-amino 2-alkyl cyclopropane carboxylic acids using (1R,2R,5R)-2-hydroxy pinan-3-one as the chiral auxiliary and Corey's ylide as reagent is described.