3-(2,4,5-三氟苯基)丙醛 | 955403-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,4,5-三氟苯基)丙醛
• 英文名称: 3-(2,4,5-trifluorophenyl)propanal
• CAS: 955403-59-5
• 化学式: C₉H₇F₃O
• 分子量: 188.149
• InChiKey: QMRTXQUEFBFTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,5-三氟苯基)丙醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯仿 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 、 D-脯氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (3S)-2’,4’,5’-三氟-3-羟基苯丁酸
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-3-羟基-4-（2,4,5-三氟苯基）丁酸的新颖和对映选择性合成：西他列汀及其衍生物的合成子

  摘要：

  为一个新的合成策略（[R ）-和（小号）-3-羟基-4-（2,4,5-三氟苯基）丁酸，西他列汀中和它的衍生物的制备建筑物块，被开发。Pd（OAc）2催化2,4,5-三氟-1-碘苯与烯丙醇的偶合，得到3-（2,4,5-三氟苯基）丙醛，产率为95％。1-脯氨酸催化3-苯基丙醛（仅1.2摩尔当量）与亚硝基苯反应，然后用NaBH 4还原，Pd / C催化氢化，得到（R）-3-（2,4,5-三氟苯基）丙烷-1 ，具有> 99％ee和65％收率的1,2-二醇。1,2-丙二醇单元的伯羟基选择性甲苯磺酸化，然后进行氰化物置换（R）-3-羟基-4-（2,4,5-三氟苯基）丁腈（80％）。在碱性水解下，腈以90％的产率转化为标题β-羟基酸。因此，从起始原料通过四个步骤对映选择性地制备了（R）-3-羟基-4-（2,4,5-三氟苯基）丁酸，总产率为45％。用d-脯氨酸作为催化剂重复反应序列，以45％的总收率和＞

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.095
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 3-(2,4,5-三氟苯基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed reductive cleavage of NN bond in dibenzyl-1-alkylhydrazine-1,2-dicarboxylates with PMHS: application to a formal enantioselective synthesis of (R)-sitagliptin

  摘要：

  An environmentally benign approach involving Pd-catalyzed reductive N-N bond cleavage in dibenzyl-1-alkylhydrazine-1,2-dicarboxylates leading to the synthesis of N-(tert-butoxy)carbamates under very mild conditions has been described. PMHS serves as an inexpensive source of hydride in MeOH/deionized H2O medium. This protocol has been successfully applied in the formal synthesis of (R)-sitagliptin, an anti-diabetic drug. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.116

文献信息

• PYRAZOLO-TETRAHYDRO PYRIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20090099228A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to novel pyrazolo-tetrahydropyridines compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型吡唑并四氢吡啶化合物及其作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
• NOVEL LINEAR ALPHA-OLEFIN CATALYSTS AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：APALENE TECHNOLOGY CO., LTD. (JIAXING)

  公开号：US20180147571A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to a novel linear a-olefin catalyst composition, and preparation and use thereof. The catalyst composition includes a main catalyst and a co-catalyst, wherein the main catalyst is an imino-based iron coordination compound, and the co-catalyst is a mixture of methylaluminoxane, triisobutylaluminum, and borane or GaCl 3 . The catalyst composition can be used to catalyze ethylene oligomerization to produce linear α-olefins having a selectivity of greater than 96%, carbon distribution between C4-C28 with the component of C6-C20 being greater than 75%. The catalyst of the invention is stable in structure and can be used for ethylene oligomerization with high catalytic efficiency. The method of the invention has the advantages of relatively convenient in operation, readily available of raw materials, high yield, low costs, less pollution and easy for industrial production.

  本发明涉及一种新型的线性α-烯烃催化剂组合物，以及其制备和使用。该催化剂组合物包括主催化剂和辅助催化剂，其中主催化剂是一种基于亚胺的铁配位化合物，而辅助催化剂是甲基铝氧烷、三异丁基铝和硼烷或氯化镓的混合物。该催化剂组合物可用于催化乙烯寡聚反应，产生选择性大于96%的线性α-烯烃，碳分布在C4-C28之间，其中C6-C20的组分大于75%。该发明的催化剂结构稳定，可用于高效乙烯寡聚反应。该发明的方法具有操作相对便利、原料易得、产量高、成本低、污染少且易于工业生产的优点。
• Pyrimidinone Derivatives and Their Use in the Treatment of Atherosclerosis
  申请人：Elliott Leonard Richard

  公开号：US20060241126A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  公式为（I）的化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• Linear alpha-olefin catalysts and preparation and use thereof
  申请人：APALENE TECHNOLOGY CO., LTD. (JIAXING)

  公开号：US10441946B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to a novel linear α-olefin catalyst composition, and preparation and use thereof. The catalyst composition includes a main catalyst and a co-catalyst, wherein the main catalyst is an imino-based iron coordination compound, and the co-catalyst is a mixture of methylaluminoxane, triisobutylaluminum, and borane or GaCl3. The catalyst composition can be used to catalyze ethylene oligomerization to produce linear α-olefins having a selectivity of greater than 96%, carbon distribution between C4-C28 with the component of C6-C20 being greater than 75%. The catalyst of the invention is stable in structure and can be used for ethylene oligomerization with high catalytic efficiency. The method of the invention has the advantages of relatively convenient in operation, readily available of raw materials, high yield, low costs, less pollution and easy for industrial production.

  本发明涉及一种新型线性α-烯烃催化剂组合物及其制备和使用。该催化剂组合物包括主催化剂和助催化剂，其中主催化剂为亚氨基铁配位化合物，助催化剂为甲基铝氧烷、三异丁基铝和硼烷或 GaCl3 的混合物。该催化剂组合物可用于催化乙烯低聚生成线性α-烯烃，其选择性大于 96%，碳分布在 C4-C28 之间，C6-C20 的组分大于 75%。本发明催化剂结构稳定，可用于乙烯低聚，催化效率高。本发明的方法具有操作相对方便、原料易得、收率高、成本低、污染少、易于工业化生产等优点。
• PYRAZOLO-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2013209B1

  公开（公告）日：2011-01-19