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N-(2-(cyclohex-1-enyl)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1226500-49-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-(cyclohex-1-enyl)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
英文别名
N-[2-(cyclohexen-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
N-(2-(cyclohex-1-enyl)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide化学式
CAS
1226500-49-7
化学式
C17H20F3NO2
mdl
——
分子量
327.347
InChiKey
FLQOESCOOOPHJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸酐亚甲基环己烷 、 N-(3-methoxy-benzylidene)-P,P-diphenylphosphonamide 在 lanthanum trifluoromethanesulfonate hydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.42h, 以95%的产率得到N-(2-(cyclohex-1-enyl)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    通过反应筛选确定的串联过程:采用 La(III)-TFAA 活化对芳基 N-膦亚胺进行亲核加成
    摘要:
    报道了使用三氟甲磺酸镧(III)作为催化剂和三氟乙酸酐(TFAA)作为活化剂对N-二苯基膦亚胺加成的亲核反应伙伴的反应筛选。已经确定了许多导致新化学型的串联过程,包括氮杂王子/分子内弗里德尔-克来福特环化,并且反应范围和机制都得到了进一步研究。
    DOI:
    10.1021/ja100346w
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文献信息

  • Tandem Processes Identified from Reaction Screening: Nucleophilic Addition to Aryl <i>N</i>-Phosphinylimines Employing La(III)-TFAA Activation
    作者:Hidenori Kinoshita、Oscar J. Ingham、Winnie W. Ong、Aaron B. Beeler、John A. Porco
    DOI:10.1021/ja100346w
    日期:2010.5.12
    Reaction screening of nucleophilic reaction partners for addition to N-diphenylphosphinylimines employing lanthanum(III) triflate as a catalyst and trifluoroacetic anhydride (TFAA) as an activator is reported. A number of tandem processes leading to novel chemotypes including aza-Prins/intramolecular Friedel-Crafts annulations have been identified, and both reaction scope and mechanism further investigated
    报道了使用三氟甲磺酸镧(III)作为催化剂和三氟乙酸酐(TFAA)作为活化剂对N-二苯基膦亚胺加成的亲核反应伙伴的反应筛选。已经确定了许多导致新化学型的串联过程,包括氮杂王子/分子内弗里德尔-克来福特环化,并且反应范围和机制都得到了进一步研究。
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