6-acetoxy-2,3-dihydrobenzofuran | 85878-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-acetoxy-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 6-acetoxycoumaran；acetic acid-(2,3-dihydro-benzofuran-6-yl ester)；Essigsaeure-(2,3-dihydro-benzofuran-6-ylester)；acetic acid 2,3-dihydrobenzofuran-6-yl ester；2,3-Dihydro-1-benzofuran-6-yl acetate
• CAS: 85878-59-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: OTTPPKDGMDMCAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-2,3-dihydrobenzofuran 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 5-acetyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3206,3212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl acetate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以25%的产率得到6-acetoxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及某些2-芳氧基乙基甘氨酸衍生物，它们作为甘氨酸类型-1转运体的抑制剂具有活性，涉及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗神经学和神经精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2005100301A1

文献信息

• [EN] 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005100301A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to certain 2-aryloxyethyl glycine derivatives that exhibit activity as inhibitors of the glycine type-1 transporter, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorder.

  本发明涉及某些2-芳氧基乙基甘氨酸衍生物，它们作为甘氨酸类型-1转运体的抑制剂具有活性，涉及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗神经学和神经精神障碍中的用途。
• Synthesis of 5H-furo[3′,2′ : 6,7][1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones and 8H-pyrano[3′,2′ : 5,6]benzofuro[3,2-c]pyridin-8-ones (pyridopsoralens)
  作者：Jacqueline Moron、Chi Hung Nguyen、Emile Bisagni

  DOI：10.1039/p19830000225

  日期：——

  5H-Furo[3′,2′ : 6,7][1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones (pyrido[3,4-c]psoralens)(3) have been obtained by the von Pechmann reaction starting from 6-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran acetates plus 1-benzyl-3-ethoxycarbonylpiperidin-4-one and subsequent dehydrogenation. The synthesis of their 8H-pyrano[3′,2′ : 5,6]benzofuro[3,2-c]pyridin-8-one isomers (14) and (17) was achieved by two ways using: (i) ring

  通过以下方法获得了5 H -Furo [3'，2'：6,7] [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮（吡啶并[3,4- c ]补骨脂素）（3）。 von Pechmann反应从6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃乙酸酯加1-苄基-3-乙氧基羰基哌啶-4-酮开始，然后进行脱氢反应。它们的8 H-吡喃并[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶8-异构体（14）和（17）的合成通过以下两种方式实现：（i）闭环4-甲酰基-3-羟基-2-甲基苯并呋喃[3,2- c ]吡啶，和（ii）哌啶酮O-（4,7-二甲基香豆素-7-基）肟衍生物的环化和芳构化。
• Synthese von Dihydrokevisin
  作者：W. Gruber、K. Horv�th

  DOI：10.1007/bf00899322

  日期：——
• Furocoumarin Studies. Synthesis of Psoralene and Related Furocoumarins¹
  作者：E. C. Horning、D. B. Reisner

  DOI：10.1021/ja01160a024

  日期：1950.4
• Soman, Shubhangi S.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 477 - 480
  作者：Soman, Shubhangi S.、Trivedi, K. N.

  DOI：——

  日期：——