7-methoxy-4-p-methoxybenzyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 79754-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-methoxy-4-p-methoxybenzyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 7-methoxy-4-(p-methoxybenzyl)-1-tetralone
• CAS: 79754-56-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: ICXHGOGMMIGRFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-4-p-methoxybenzyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到7-methoxy-4-p-methoxybenzyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  5-对羟基苄基-5,6-二氢-2-萘酚，（±）-sequirin D的合成

  摘要：

  描述了天然存在的降冰片聚糖sequirin D（1a）的高产率六步合成。将脱氧香豆素（2）迈克尔加成到丙烯腈中可得到酮腈（3），在Wolff–Kishner上还原可还原并原位水解为4,5-双-对-甲氧基苯基戊酸（4）。用多磷酸对（4）进行环脱氢，然后进行硼氢化物还原和脱水，得到二-O-甲基倍半胱氨酸D（1b），其从（2）的总产率为60％，而将Sequirin D（1a）脱甲基。关键合成子（4）也已通过其他三种途径制备。

  DOI：

  10.1039/p19810002662
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 氢碘酸 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 7-methoxy-4-p-methoxybenzyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物：一系列新的选择性环氧合酶2抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列新的有效和选择性的环氧合酶-2抑制剂。这些化合物中的一些在大鼠中显示出良好的口服抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00534-0

文献信息

• Hatam, Natiq A. R.; Whiting Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 461 - 465
  作者：Hatam, Natiq A. R.、Whiting Donald A.

  DOI：——

  日期：——