N-benzyloxycarbonyldipropylglycine | 84047-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyldipropylglycine
• 英文别名: 2-(Phenylmethoxycarbonylamino)-2-propylpentanoic acid
• CAS: 84047-60-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: PLUGXYXVWWAAQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  464.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyldipropylglycine 在 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Boc-Phe-Dpg-NH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational investigation of tetrapeptide analogues of the fragment B23-B26 of insulin

  摘要：

  Tetrapeptides containing one of a set of four different alpha,alpha-dialkyl glycines at the C-terminus were synthesized by conventional methods in solution and their conformational. behavior investigated by H-1 NMR spectroscopy in connection with molecular mechanics calculations. The results were consistent with conformations stabilized by a gamma-turn in the case of compounds with alkyl groups larger than methyl, while the corresponding Aib derivative did not exhibit intramolecular hydrogen bonding. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.014
• 作为产物：
  描述：

  二-n-丙基甘氨酸 、 氯甲酸苄酯 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到N-benzyloxycarbonyldipropylglycine
  参考文献：
  名称：

  Babu, Vommina V. Suresh; Ananda, Kuppanna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 1, p. 70 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5543414A
  申请人：——

  公开号：US5543414A

  公开（公告）日：1996-08-06