4-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid | 15146-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid
• 英文别名: 4-methoxy-γ-methylbenzenebutanoic acid；4-(4-Methoxy-phenyl)-valeriansaeure；4-(p-Methoxyphenyl)-valeriansaeure；γ-(p-Methoxy-phenyl)-valeriansaeure；4-(4-methoxy-phenyl)-valeric acid
• CAS: 15146-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: XVAABEUFZBUUOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  185-188 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid 生成 1-Methyl-6-methoxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Chiurdoglu,G.; Delsemme,D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1961, vol. 70, p. 5 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XIII. Synthesis of Lacinilene A and Its Structural Isomer

  摘要：

  Lacinilene A（6-降菎烯-7-醇）是通过6-降菎烯-7-醇从茴香烃合成的。6-降道醇烯-7-醇也是合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2851

文献信息

• A heavy-metal-free desulfonylative Giese-type reaction of benzothiazole sulfones under visible-light conditions
  作者：Tetsuya Sengoku、Daichi Ogawa、Haruka Iwama、Toshiyasu Inuzuka、Hidemi Yoda

  DOI：10.1039/d1cc03833h

  日期：——

  A visible-light-induced desulfonylative Giese-type reaction has been developed. Essential to the success is the employment of Hantzsch ester to activate benzothiazole sulfones without any heavy-metal additives. Not only benzylic benzothiazole sulfones but also alkyl ones were viable substrates and reacted with electron-deficient alkenes and a propiol amide.

  已开发出可见光诱导的脱磺酰化 Giese 型反应。成功的关键是使用 Hantzsch 酯在没有任何重金属添加剂的情况下激活苯并噻唑砜。不仅苄基苯并噻唑砜而且烷基砜都是可行的底物，并与缺电子烯烃和丙二醇酰胺反应。
• van der Zanden, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 505,508
  作者：van der Zanden

  DOI：——

  日期：——
• Friedel-crafts condensation of ethyl allylmalonate with anisole
  作者：A.S. Gupta、K.L. Murthy、Sukh Dev

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80084-x

  日期：1967.5
• Controlling Factors for C−H Functionalization versus Cyclopropanation of Dihydronaphthalenes
  作者：Etienne Nadeau、Dominic L. Ventura、Jonathan A. Brekan、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/jo902644f

  日期：2010.3.19

  Rhodium(II)-catalyzed reactions of vinyldiazoacetates with dihydronaphthalenes were systematically studied. These substrates underwent cyclopropanantion and/or the combined C-H activation/Cope rearrangement in good overall yield and with good diastereo- and enantiocontrol. The selectivity of these reactions was profoundly influenced by the nature of the chiral catalyst, the vinyldiazoacetate, and the dihydronaphthalene. The best combinations for achieving the highest selectivity in the cyclopropanation and the combined C-H activation/Cope rearrangement of 1,2-dihydronaphthalenes are methyl 2-diazopent-3-enoate (2a)/Rh-2(S-DOSP)(4) and methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-diazopent-3-enoate (2b)/Rh-2(S-PTAD)(4). These combinations are very effective at enantiodivergent reactions of 1-methyl-1,2-dihydronaphthalenes.
• Colonge; Grimaud, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 857,861
  作者：Colonge、Grimaud

  DOI：——

  日期：——