4-chloro-2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine | 119610-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-methanesulfonyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine；4-chloro-2-methylsulfonyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 119610-21-8
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂O₂S
• 分子量: 260.624
• InChiKey: QOGLJWXUTLRNMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  347.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-((2-(cyclopentyloxy)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4

  摘要：

  公开号：

  WO2014066659A9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以80 %的产率得到4-chloro-2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2022/235699

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2‐Sulfonylpyrimidines Target the Kinesin HSET via Cysteine Alkylation
  作者：Tim Förster、Erchang Shang、Kenshiro Shimizu、Emiko Sanada、Beate Schölermann、Mylene Huebecker、Gernot Hahne、Maria Pascual López‐Alberca、Petra Janning、Nobumoto Watanabe、Sonja Sievers、Fabrizio Giordanetto、Takeshi Shimizu、Slava Ziegler、Hiroyuki Osada、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/ejoc.201900586

  日期：2019.9

  2‐Sulfonylpyrimidines were identified to inhibit the enzymatic activity of the kinesin HSET by covalently targeting cysteine residues and to induce multipolar mitoses and oxidative stress, thus emphasizing the pleiotropic effects of these alkylating agents in cells.

  通过共价靶向半胱氨酸残基，2-磺酰基嘧啶可抑制驱动蛋白HSET的酶活性，并诱导多极有丝分裂和氧化应激，从而强调了这些烷基化剂在细胞中的多效作用。
• 3-(4-苯基-1H-2-咪唑基)-1H-吡唑类化合物、制备方法及其应用
  申请人：徐州医科大学

  公开号：CN111004220B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明涉及一种3‑(4‑苯基‑1H‑2‑咪唑基)‑1H‑吡唑类化合物、制备方法及其应用，属于药物化学和药物治疗学领域。本发明提供的式I所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备与肿瘤有关疾病的药物方面的应用，特别是在制备与Aurora A激酶特异性抑制剂方面的应用。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• WO2022/235699
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——