3-(4-bromophenylthio)-1,3-dimethylindolin-2-one | 1267983-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenylthio)-1,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)sulfanyl-1,3-dimethylindol-2-one
• CAS: 1267983-76-5
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNOS
• 分子量: 348.263
• InChiKey: IIELMNJRIHKTJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzenesulfenyl chloride 在 dirhodium tetraacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 3-(4-bromophenylthio)-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Thia-Sommelet−Hauser Rearrangement: Application to the Synthesis of Oxindoles

  摘要：

  A series of 3-arylthio-1,3-disubstituted-oxindoles were prepared in good yields by the reaction of alpha-diazocarbonyl compounds and sulfenamides. The reaction involves a Rh-catalyzed thia-Sommelet-Hauser-type rearrangement.

  DOI：

  10.1021/ol200091k

文献信息

• Catalytic Thia-Sommelet−Hauser Rearrangement: Application to the Synthesis of Oxindoles
  作者：Yuye Li、Yi Shi、Zhongxing Huang、Xinhu Wu、Pengfei Xu、Jianbo Wang、Yan Zhang

  DOI：10.1021/ol200091k

  日期：2011.3.4

  A series of 3-arylthio-1,3-disubstituted-oxindoles were prepared in good yields by the reaction of alpha-diazocarbonyl compounds and sulfenamides. The reaction involves a Rh-catalyzed thia-Sommelet-Hauser-type rearrangement.