1-Hexanol, 6-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]- | 1011714-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Hexanol, 6-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]-
• 英文别名: 6-(4-tert-butylanilino)hexan-1-ol
• CAS: 1011714-48-9
• 化学式: C₁₆H₂₇NO
• 分子量: 249.396
• InChiKey: BKCTUZYDVNVTOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hexanol, 6-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]- 在 盐酸 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘露糖基原酸酯[2]轮烷和甘露型[2]轮烷的非常有效的合成。

  摘要：

  描述了在二苯并-24-冠-8的存在下由四-O-乙酰基-α-D-甘露糖基三氯乙酰亚氨酸酯和叔丁基苯胺醇通过O-糖基化直接制备甘露糖基[2]轮烷的衍生物。该方法似乎非常有效，并且可以根据反应条件制备原酸酯或甘露糖基轮烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol702779z
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-双叔丁基二苯基甲烷 、 6-叠氮基-1-己醇 在 tetramethylammonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以13%的产率得到1-Hexanol, 6-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]-
  参考文献：
  名称：

  用于苯胺合成的炔烃的电化学氧化C–C键裂解

  摘要：

  与最近在电化学C–H胺化方面的突破相反，很少研究通过C–C键断裂形成电化学氧化C–N键的方法。这项工作描述了烷基芳烃的电化学C–C胺化反应，用于有效合成通用的苯胺以及羰基化合物。使用便宜耐用的石墨板作为电极，并在一个简单的不分隔单元中，该协议在功耗方面更加经济。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04351