1-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one | 46064-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-phenylvinylketon；3,4-dimethyl-1-acryloylbenzene
• CAS: 46064-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: MSNCTKREIXYJRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 正丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 ethyl 4-(3,4-dimethylphenyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰基乙烯基氮丙啶与二氟烷基卤化物的可见光光催化氧化形式[5 +1]的环加成反应

  摘要：

  开发了可见光的光氧化还原催化的N-甲苯磺酰基乙烯基氮丙啶与二氟烷基卤化物的正式[5 +1]环加成反应，作为独特的C1合成子。该方法提供了一种有效且实用的方法，以中等至良好的产率合成各种吡啶。该反应经历了乙烯基氮丙啶的自由基引发的动力学控制的开环，并涉及关键的α，β-不饱和亚胺中间体，随后进行E 2消除，6π电环化和脱氟芳构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03718
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-(3,4-二甲基苯基)丙-1-酮 生成 1-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Marechal,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 1981 - 1989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20120277423A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R 5 and R 6 are not hydrogen atoms at the same time, or R 5 and R 6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.

  本发明涉及：一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物，由下式1、2或3表示： 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团，R2、R3和R4是氢原子，n是2，X是卤素，R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团，其中R5和R6不同时为氢原子，或者R5和R6可以共同形成含氮原子（N）的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团；包含该化合物的蛋白质交联抑制剂；以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。
• [EN] PYRAZOLOCHALCONES AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOCHALCONES SERVANT D'AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015029051A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to a pyrazolochalcone of formula A useful as potential antitumor agent against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof. Formula A wherein, R1, R2, R3, R4, R5 = H, Cl, F, CH3, OCH3, 3,4(OCH2O) X = H, Cl, CH3, OCH3, 3,4(OCH2O), NH2, NO2, OH, dotted line indicates optionally cyclic structure.

  本发明涉及一种具有公式A的吡唑基查尔酮，用作潜在的抗人类癌细胞系药剂，并提供其制备方法。公式A中，R1、R2、R3、R4、R5 = H、Cl、F、CH3、OCH3、3,4(OCH2O)；X = H、Cl、CH3、OCH3、3,4(OCH2O)、NH2、NO2、OH，虚线表示可选的环结构。
• Catalytic Asymmetric Conjugate Addition of α-Cyanoketones for the Construction of a Quaternary Stereogenic Center
  作者：Yuji Kawato、Noriko Takahashi、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ol100183s

  日期：2010.4.2

  The catalytic asymmetric conjugate addition of α-cyanoketone pronucleophiles to vinyl ketones promoted by a Y/1 catalyst is described. High enantioselectivity was observed for a range of aromatic vinyl ketones, providing 1,5-dicarbonyl compounds bearing an all-carbon quaternary stereogenic center. The product was successfully converted to a spiro-piperidine entity and a bicyclo[3.3.0]octane framework

  描述了由Y / 1催化剂促进的α-氰基酮亲核试剂向乙烯基酮的催化不对称共轭加成反应。观察到一系列芳族乙烯基酮具有高对映选择性，从而提供带有全碳四元立体构型中心的1,5-二羰基化合物。通过还原腈或分子内频哪醇偶联成功地将产物成功地转化为螺-哌啶实体和双环[3.3.0]辛烷骨架。
• Asymmetric Conjugate Addition of α-Cyanoketones to Enones Using Diaminomethylenemalononitrile Organocatalyst
  作者：Kosuke Nakashima、Yuta Noda、Shin-ichi Hirashima、Yuji Koseki、Tsuyoshi Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02976

  日期：2018.2.16

  diaminomethylenemalononitrile organocatalyst efficiently catalyzed the asymmetric conjugate addition of α-cyanoketones to vinyl ketones to give the corresponding 1,5-dicarbonyl compounds, which bear an all-carbon quaternary stereogenic center with high enantioselectivities. This report is the first example of the asymmetric conjugate addition of α-cyanoketones to vinyl ketones using an organocatalyst.

  二氨基亚甲基丙二腈有机催化剂有效地催化了α-氰基酮与乙烯基酮的不对称共轭加成反应，得到相应的1，5-二羰基化合物，该化合物带有一个全碳的季立体中心，具有高对映选择性。该报道是使用有机催化剂将α-氰基酮不对称共轭加成到乙烯基酮中的第一个例子。
• Inhibitor of protein crosslinking and use of the same
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US08937091B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R2, R3, and R4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R5 and R6 are not hydrogen atoms at the same time, or R5 and R6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.

  本发明涉及具有转麦芽胺酰胺酶抑制活性的酮类化合物，其由以下式子1、2或3表示：其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基，R2、R3和R4是氢原子，n为2，X为卤素，R5和R6分别表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳基烷基，其中R5和R6不能同时为氢原子，或R5和R6可以结合形成含有氮原子（N）的饱和或不饱和、取代或未取代的杂环基；一种蛋白交联抑制剂，包括该化合物；以及一种用于预防或治疗蛋白交联病因性疾病的组合物，其包括该化合物或蛋白交联抑制剂。