8-Oxa-1,14,15-triazabicyclo[11.2.1]hexadeca-13(16),14-dien-9-one | 1374417-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-Oxa-1,14,15-triazabicyclo[11.2.1]hexadeca-13(16),14-dien-9-one
• CAS: 1374417-69-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: MUVURISHOAYRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Azidohexyl hex-5-ynoate 在 polyvinylpyrrolidone coated copper(I) oxide nanoparticle 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到8-Oxa-1,14,15-triazabicyclo[11.2.1]hexadeca-13(16),14-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Cu2O纳米粒子催化1,3-偶极环加成合成三唑-埃坡霉素

  摘要：

  我们报告了三唑-埃坡霉素类似物的全合成 1。生成大环和三唑环的关键步骤是应用 Cu2O 纳米颗粒 (Cu2O-NPs) 来催化 1,3-偶极环加成。研究了 1 的构象及其在 MCF 癌细胞系中的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101306

文献信息

• Synthesis of Triazole-Epothilones by Using Cu2O Nanoparticles to Catalyze 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Xiyan Duan、Yan Zhang、Yahui Ding、Jianping Lin、Xianglei Kong、Quan Zhang、Changming Dong、Guoan Luo、Yue Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201101306

  日期：2012.1

  We report the total synthesis of a triazole-epothilone analogue 1. The key step to generate the macrocyclic ring and the triazole ring was to apply Cu2O nanoparticles (Cu2O-NPs) to catalyze the 1,3-dipolar cycloaddition. The conformation of 1 and its bioactivity in MCF cancer cell lines were investigated.

  我们报告了三唑-埃坡霉素类似物的全合成 1。生成大环和三唑环的关键步骤是应用 Cu2O 纳米颗粒 (Cu2O-NPs) 来催化 1,3-偶极环加成。研究了 1 的构象及其在 MCF 癌细胞系中的生物活性。