甲基[2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)乙基]氨基甲酸酯 | 177268-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基[2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)乙基]氨基甲酸酯
• 中文别名: [异亚丙基二(p-亚苯基氧代)]二[三丁基锡烷]
• 英文名称: N-α-(methoxycarbonyl)-1-methylhistamine
• 英文别名: Methyl (2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl)carbamate；methyl N-[2-(1-methylimidazol-4-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 177268-67-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: DFEQAVDNDPSEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基[2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)乙基]氨基甲酸酯 在 盐酸 、 ammonium persulfate 、 硫酸 、 水 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-2-tert-butylhistamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型环取代组氨酸和组胺的合成

  摘要：

  描述了在过硫酸铵存在的10％H 2 SO 4存在下，通过与环烷基羧酸和硝酸银的自由基烷基化反应来合成新型的2-环烷基-L-组氨酸和2-环烷基组胺。该方法还扩展到1，2-二烷基-L-组氨酸和1，2-二烷基组胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00177-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-c>pyrimidinium iodide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 72.0h， 生成 甲基[2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)乙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL COMPLEXES OF N-HETEROCYCLIC CARBENES AS RADIOPHARMACEUTICALS AND ANTIBIOTICS
  [FR] COMPLEXES METALLIQUES DE CARBENES N-HETEROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES ET ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005023760A3

文献信息

• Regiospecific alkylation of histidine and histamine at N-1 (τ)
  作者：Rahul Jain、Louis A. Cohen

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00187-1

  日期：1996.4

  Series of 1-alkyl histidines and histamines have been synthesized by the alkylation of the corresponding 5,6,7,8-tetrahydro-5-oxoimidazo[1,5-c]pyrimidines with alkyl halides in aprotic solvents. The method of conversion of the intermediate quaternary salt to the amino acid or amine depends on the nature of the alkyl group.

  通过在质子惰性溶剂中将相应的5,6,7,8-四氢-5-氧代咪唑并[1,5-c]嘧啶与烷基卤化物烷基化，合成了一系列的1-烷基组氨酸和组胺。中间季盐转化为氨基酸或胺的方法取决于烷基的性质。