5-(2-Chlor-phenoxymethyl)-2-amino-1,3,4-oxdiazol | 21520-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-Chlor-phenoxymethyl)-2-amino-1,3,4-oxdiazol
• 英文别名: 5-(2-chloro-phenoxymethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine；5-[(2-Chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 21520-96-7
• 化学式: C₉H₈ClN₃O₂
• 分子量: 225.634
• InChiKey: DYYBVSVYFTZQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Chlor-phenoxymethyl)-2-amino-1,3,4-oxdiazol 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHUKLA, J. S.;AGARWAL, KM. K., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 9, 796-801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯氧乙酸 、 盐酸氨基脲 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-(2-Chlor-phenoxymethyl)-2-amino-1,3,4-oxdiazol
  参考文献：
  名称：

  合成新的 1-[5-（取代苯氧基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基]-5-（取代亚苄基）乙内酰脲作为潜在的驱虫剂

  摘要：

  已经合成了各种 1-[5-（取代苯氧基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基]5-（取代亚苄基）乙内酰脲。测试了它们在大鼠中对抗 Hymenolepis nana 感染的活性。发现化合物 27 的活性最强，在 250 mg/kg 的剂量下，3 天的感染清除率为 78.0%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160913

文献信息

• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole Mitt.: 2-Amino-5-aryloxy(thio)alkyl-1,3,4-oxdiazole
  作者：H. Gehlen、K.-H. Uteg

  DOI：10.1002/ardp.19683011205

  日期：——

  Die Einwirkung von Bromcyan auf Aryloxy(thio)alkansäurehydrazide (I) führt zu den 2‐Amino‐5‐aryloxy(thio)alkyl‐1,3,4‐oxdiazolen (II). Einige Reaktionen von II, wie die Addition von Phenylisocyanant, die Alkoholyse und die Ringöffnung mit Acylhydrazinen werden beschrieben. Charakteristische IR‐Absorptionsbanden werden angegeben.

  溴化氰对芳氧基（硫代）链烷酸酰肼（I）的作用导致 2-氨基-5-芳氧基（硫代）烷基-1,3,4-恶二唑（II）。描述了II的一些反应，例如异氰酸苯酯的加成、醇解和与酰基肼的开环。给出了特征红外吸收带。
• AGARWAL KANCHAN, ACTA PHARM. JUGOSL., 36,(1986) N 3, 289-299
  作者：AGARWAL KANCHAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New 1-[5-(Substituted Phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-5-(substituted benzylidene)hydantoins as Potential Anthelminthic Agents
  作者：Jagdish S. Shukla、Km. Kanchan Agarwal

  DOI：10.1002/ardp.19833160913

  日期：——

  Various 1‐[5‐(substituted phenoxymethyl)‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl]5‐(substituted benzylidene)hydantoins have been synthesized. Their activities against Hymenolepis nana infection in rats were tested. Compound 27 was found to be the most active showing 78.0% clearance of infection at a dose of 250 mg/kg for 3 days.

  已经合成了各种 1-[5-（取代苯氧基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基]5-（取代亚苄基）乙内酰脲。测试了它们在大鼠中对抗 Hymenolepis nana 感染的活性。发现化合物 27 的活性最强，在 250 mg/kg 的剂量下，3 天的感染清除率为 78.0%。
• SHUKLA, J. S.;AGARWAL, KM. K., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 9, 796-801
  作者：SHUKLA, J. S.、AGARWAL, KM. K.

  DOI：——

  日期：——