ω-diethoxyethyl-4-prenyl sulfide | 79966-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: ω-diethoxyethyl-4-prenyl sulfide
• 英文别名: 4-(2,2-Diethoxyethylsulfanyl)pyrene
• CAS: 79966-08-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂S
• 分子量: 350.481
• InChiKey: ZMFLFSVIDHHWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-diethoxyethyl-4-prenyl sulfide 在 PPA 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 pyreno<4,5-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[ b ]噻吩的合成

  摘要：

  描述了吡啶并[ b ]噻吩的所有异构体，即吡啶并[1,2- b ]噻吩，吡啶并[2,1- b ]噻吩和吡啶并[4,5- b ]噻吩的合成。还讨论了它们的光谱特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180525
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6,7,8-六氢芘 在 溴 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 ω-diethoxyethyl-4-prenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[ b ]噻吩的合成

  摘要：

  描述了吡啶并[ b ]噻吩的所有异构体，即吡啶并[1,2- b ]噻吩，吡啶并[2,1- b ]噻吩和吡啶并[4,5- b ]噻吩的合成。还讨论了它们的光谱特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180525

文献信息

• Synthesis of pyreno[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Ram Pratap、Yoshinori Tominaga、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570180525

  日期：1981.8

  The synthesis of all the isomers of pyreno[b]thiophene namely, pyreno[1,2-b]thiophene, pyreno[2,1-b]thiophene and pyreno[4,5-b]thiophene is described. Their spectral characteristics are also discussed.

  描述了吡啶并[ b ]噻吩的所有异构体，即吡啶并[1,2- b ]噻吩，吡啶并[2,1- b ]噻吩和吡啶并[4,5- b ]噻吩的合成。还讨论了它们的光谱特性。