stachybotrin F | 1510813-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: stachybotrin F
• 英文别名: Stachybotrin F；(4S)-4-[(3R,4aS,7R,8R,8aS)-3,4'-dihydroxy-4,4,7,8a-tetramethyl-6'-oxospiro[2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene-8,2'-3,8-dihydrofuro[2,3-e]isoindole]-7'-yl]-5-methoxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1510813-73-6
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₈
• 分子量: 529.631
• InChiKey: DIPPEYCDTCRFOI-PFKPZCCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  stachybotrin F 、 甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.8 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从海绵源性真菌具有抗HIV活性Phenylspirodrimanes纸葡萄穗霉MXH-X73

  摘要：

  七个新phenylspirodrimanes，命名stachybotrins d-F（1，3，4），stachybocins E和F（5，6），和stachybosides A和B（7，8），和四个已知化合物（2，9 - 11），从海绵来源的真菌Stachybotrys chartarum MXH-X73中分离得到。它们的结构是通过对光谱数据的详细分析来确定的。1 – 8的绝对构型是通过化学水解以及改良的Mosher法和Marfey法确定的。所有化合物均经过抗HIV活性检测，图1显示了通过靶向逆转录酶对HIV-1复制的抑制作用。进一步的研究表明1可以阻断NNRTIs耐药株（HIV-1 RT-K103N，HIV-1 RT-L100I，K103N，HIV-1 RT-K103N，V108I，HIV-1 RT-K103N，G190A和HIV-1 RT-K103N，P225H）以及EC 50分别为7

  DOI：

  10.1021/np400683h

文献信息

• Phenylspirodrimanes with Anti-HIV Activity from the Sponge-Derived Fungus <i>Stachybotrys chartarum</i> MXH-X73
  作者：Xinhua Ma、Letao Li、Tianjiao Zhu、Mingyu Ba、Guoqiang Li、Qianqun Gu、Ying Guo、Dehai Li

  DOI：10.1021/np400683h

  日期：2013.12.27

  spectroscopic data. The absolute configurations of 1–8 were determined by chemical hydrolysis and modified Mosher’s and Marfey’s methods. All compounds were tested in an anti-HIV activity assay, and compound 1 showed an inhibitory effect on HIV-1 replication by targeting reverse transcriptase. Further study exhibited that 1 could block NNRTIs-resistant strains (HIV-1RT-K103N, HIV-1RT-L100I,K103N, HIV-1RT-K103N

  七个新phenylspirodrimanes，命名stachybotrins d-F（1，3，4），stachybocins E和F（5，6），和stachybosides A和B（7，8），和四个已知化合物（2，9 - 11），从海绵来源的真菌Stachybotrys chartarum MXH-X73中分离得到。它们的结构是通过对光谱数据的详细分析来确定的。1 – 8的绝对构型是通过化学水解以及改良的Mosher法和Marfey法确定的。所有化合物均经过抗HIV活性检测，图1显示了通过靶向逆转录酶对HIV-1复制的抑制作用。进一步的研究表明1可以阻断NNRTIs耐药株（HIV-1 RT-K103N，HIV-1 RT-L100I，K103N，HIV-1 RT-K103N，V108I，HIV-1 RT-K103N，G190A和HIV-1 RT-K103N，P225H）以及EC 50分别为7