tert.-Butylcarbonyloxy-tert.-butyl-malonitril | 72806-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert.-Butylcarbonyloxy-tert.-butyl-malonitril
• 英文别名: Dimeres Pivaloylcyanid；1,1-Dicyano-2,2-dimethylpropyl 2,2-dimethylpropanoate；(1,1-dicyano-2,2-dimethylpropyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 72806-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: DABUQENEGWDUJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 三甲基乙酰氯 在 喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert.-Butylcarbonyloxy-tert.-butyl-malonitril
  参考文献：
  名称：

  328. Reissert复合研究。第五部分：酰氯的性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630001760

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Cyanhydrincarbonsäureestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0093338A1

  公开（公告）日：1983-11-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Cyanhydrincarbonsäureestern der Formel (I) in welcher R für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Halogen, CN, Alkoxy oder Akoxycarbonyl substituiertes Alkyl oder Aryl steht, R1 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Halogen, CN, Alkoxy, Alkoxycarbonyl substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Alkenyl, sowie für Aryl oder Heteroaryl steht und R1 und R2 gemeinsam für gegebenenfalls durch Halogen, CN, Alkyl substituiertes Alkylen stehen, R2 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Heteroaryl steht, indem man Acylcyanide oder O-Acyl-tartronsäurenitrile (dimere Acylcyanide) oder Gemische der beiden Verbindungen, mit Aldehyden oder Ketonen in Gegenwart wasserfreier Basen gegebenenfalls in Gegenwart von Verdünnungsmitteln umsetzt.

  本发明涉及一种制备式 (I) 氰基羧酸酯的工艺 其中 R 是氢、任选被卤素、CN、烷氧基或烷氧基羰基取代的烷基或芳基 R1 代表氢、任选被卤素、CN、烷氧基、烷氧羰基取代的烷基、环烷基或烯基，以及芳基或杂芳基，R1 和 R2 共同代表任选被卤素、CN、烷氧基取代的亚烷基、 R2 代表任选取代的烷基、环烷基、芳基或杂芳基，在无水碱存在下，任选在稀释剂存在下，使酰基氰化物或 O-酰基酒石酸腈（二聚酰基氰化物）或这两种化合物的混合物与醛或酮反应。
• 328. Reissert compound studies. Part V. Nature of the acid chloride
  作者：Frank D. Popp、Aida Soto

  DOI：10.1039/jr9630001760

  日期：——