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N-Formylphenylalanin-tert-butylester | 61900-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Formylphenylalanin-tert-butylester
英文别名
Tert-butyl 2-formamido-3-phenylpropanoate
N-Formylphenylalanin-tert-butylester化学式
CAS
61900-41-2
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
WUKSCOOWJBFFPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.9±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective synthesis of 1,2,4-triazolines by chiral iron(ii)-complex catalyzed cyclization of α-isocyano esters and azodicarboxylates
    摘要:
    已开发出二价铁–N,N′-二氧化物配合物催化的α-异氰酸酯与偶氮二甲酸酯的对映选择性环化反应。在温和条件下,获得了多种1,2,4-三氮唑衍生物,产率和对映选择性均很高。
    DOI:
    10.1039/c3cc39088h
  • 作为产物:
    描述:
    DL-苯丙氨酸perchloric acid monohydrate乙酸酐 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 N-Formylphenylalanin-tert-butylester
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective synthesis of 1,2,4-triazolines by chiral iron(ii)-complex catalyzed cyclization of α-isocyano esters and azodicarboxylates
    摘要:
    已开发出二价铁–N,N′-二氧化物配合物催化的α-异氰酸酯与偶氮二甲酸酯的对映选择性环化反应。在温和条件下,获得了多种1,2,4-三氮唑衍生物,产率和对映选择性均很高。
    DOI:
    10.1039/c3cc39088h
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文献信息

  • Synthesis of 1,2,4-Triazolines: Base-Catalyzed Hydrazination/Cyclization Cascade of α-Isocyano Esters and Amides
    作者:David Monge、Kim L. Jensen、Irene Marín、Karl Anker Jørgensen
    DOI:10.1021/ol102812c
    日期:2011.1.21
    A convenient, efficient synthesis of 1,2,4-triazolines from α-isocyano esters/amides and azodicarboxylates is presented. The developed reaction cascade is based on a base-catalyzed hydrazination-type reaction followed by a subsequent cyclization providing the triazolines in good to excellent yields (75−99%). Phosphine-catalyzed and preliminary asymmetric phase-transfer catalysis approaches have also
    提出了一种由α-异基酯/酰胺和偶氮二羧酸酯方便,有效地合成1,2,4-三唑啉的方法。发达的反应级联反应是基于碱催化的酰化反应,然后进行环化反应,可得到良好或优异的三唑啉收率(75-99%)。还研究了膦催化和初步的不对称相转移催化方法。
  • NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0936218A1
    公开(公告)日:1999-08-18
    Novel benzimidazole derivatives represented by general formula (I), a process for producing the same, and drugs containing as the active ingredient at least one of these compounds, in particular, preventives and/or remedies for diseases exhibiting acidophilia, bronchial asthma and allergic diseases, wherein R2 represents cyano, hydroxymethyl, 2-(2-imidazolyl)ethenyl, phenyl substituted by one or two -COOR3 groups, -COOR3 or -CONR4R5; A represents a group selected from the group consisting of -CO-, -CH(OR8)-, -CH2O-, -CH(NHR9)CH2-, -CH=CH- and -CH2CH2-; W represents -CH2- or a single bond; Q represents phenyl optionally substituted by a hydroxyl group; and n is from 0 to 2.
    由通式(I)代表的新型苯并咪唑生物,其生产工艺,以及含有至少一种这些化合物作为有效成分的药物,特别是预防和/或治疗嗜酸性疾病、支气管哮喘和过敏性疾病的药物,其中R2代表基、羟甲基、2-(2-咪唑基)乙烯基、被一个或两个-COOR3基团取代的苯基、-COOR3或-CONR4R5;A 代表选自-CO-、-CH(OR8)-、-CH2O-、-CH(NHR9)CH2-、-CH=CH- 和 - -的基团;W 代表- -或单键;Q 代表任选被羟基取代的苯基;以及 n 为 0 至 2。
  • Effenberger, Franz; Keil, Michael; Bessey, Eberhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2110 - 2119
    作者:Effenberger, Franz、Keil, Michael、Bessey, Eberhard
    DOI:——
    日期:——
  • Formyloxy-acetonitrile - a reagent for convenientN- andO-formylations
    作者:J. Deutsch、W. Duczek、Hans-Joachim Niclas
    DOI:10.1002/prac.19963380192
    日期:——
  • EFFENBERGER F.; KEIL M.; BESSEY E., CHEM. BER., 1980, 113, NO 6, 2110-2119
    作者:EFFENBERGER F.、 KEIL M.、 BESSEY E.
    DOI:——
    日期:——
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