3-(2,5-二甲基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛 | 720696-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2,5-二甲基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛
• 中文别名: 3-(2,5-二甲基苯基)-2H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 3-(2,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 720696-71-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD08059872
• 分子量: 200.24
• InChiKey: VAZHRVTXGPCPLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯乙酮 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-(2,5-二甲基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  3-取代的芳基吡唑-4-羧酸的合成

  摘要：

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0318-7