N-acetyl-L-alanylglycine ethyl ester | 82754-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-L-alanylglycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[(2S)-2-acetamidopropanoyl]amino]acetate
• CAS: 82754-95-8
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 216.237
• InChiKey: GZKDCQSFXMIINR-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-L-alanylglycine ethyl ester 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-acetyl-L-alanylglycine amide
  参考文献：
  名称：

  含有氨基酸和肽的水溶液。第13部分：某些N-乙酰基氨基酸酰胺和某些N-乙酰基肽酰胺在298.15 K时的稀释焓和渗透系数

  摘要：

  研究了在298.15 K水溶液中某些N-乙酰基氨基酸酰胺和某些N-乙酰基肽酰胺之间相互作用的能量。含有溶液的渗透系数Ñ -acetylglycinamide（G），Ñ乙酰基大号丙氨酸酰胺（A）和Ñ乙酰基大号-leucinamide（L）和G + A的equimolal解决方案，G + L和A + L一直使用等压蒸气压技术获得。N-乙酰基甘氨酰甘氨酰胺（G 2），N-乙酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酰胺（A 2）的稀释焓），N-乙酰基-甘氨酰甘氨酰胺（G 3），N-乙酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酰基-L-丙氨酰胺（A 3）和N-乙酰基-L-丙氨酰甘氨酰胺（AG）以及等摩尔溶液G + G 2，G + G 3和A + A 2使用微量量热法获得。获得的结果用于计算成对的溶质相互作用和成对的溶质相互作用的成对自由能和焓参数。考虑了分子结构和取代对这些参数的影响，并研究了基团相互作用方法的效率。对于最有限的

  DOI：

  10.1039/f19827801641
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanylglycinate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-acetyl-L-alanylglycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有氨基酸和肽的水溶液。第13部分：某些N-乙酰基氨基酸酰胺和某些N-乙酰基肽酰胺在298.15 K时的稀释焓和渗透系数

  摘要：

  研究了在298.15 K水溶液中某些N-乙酰基氨基酸酰胺和某些N-乙酰基肽酰胺之间相互作用的能量。含有溶液的渗透系数Ñ -acetylglycinamide（G），Ñ乙酰基大号丙氨酸酰胺（A）和Ñ乙酰基大号-leucinamide（L）和G + A的equimolal解决方案，G + L和A + L一直使用等压蒸气压技术获得。N-乙酰基甘氨酰甘氨酰胺（G 2），N-乙酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酰胺（A 2）的稀释焓），N-乙酰基-甘氨酰甘氨酰胺（G 3），N-乙酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酰基-L-丙氨酰胺（A 3）和N-乙酰基-L-丙氨酰甘氨酰胺（AG）以及等摩尔溶液G + G 2，G + G 3和A + A 2使用微量量热法获得。获得的结果用于计算成对的溶质相互作用和成对的溶质相互作用的成对自由能和焓参数。考虑了分子结构和取代对这些参数的影响，并研究了基团相互作用方法的效率。对于最有限的

  DOI：

  10.1039/f19827801641

文献信息

• Kinetics of aminolysis for 1-thio-β- D-glucopyranosyl esters of N-acylalanines
  作者：Š. Horvat、S. Tomić、Ž. Jeričević

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91244-x

  日期：1984.1

  The kinetics of aminolysis of 1-thio-β-D-glucopyranosyl esters of N-protected alanines (1) in dichloromethane, at 26°, by ethyl glycinate, under pseudo-first-order conditions follows the relationship k-obsd = k2[H-Gly-OEt]. Significant differences were observed in the rates of dipeptide forming aminolysis for 1-thiolesters 1a-1f, depending on N-acyl substituents and the configuration of alanine.

  在伪一级反应条件下，甘氨酸乙酯在26°下由N-保护的丙氨酸（1）在二氯甲烷中的1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖基酯的氨解动力学动力学关系为k- obsd = k 2 [H-Gly-OEt]。根据N-酰基取代基和丙氨酸的构型，观察到1-巯基1a-1f的二肽形成氨解反应的速率存在显着差异。
• Aqueous solutions containing amino acids and peptides. Part 13.—Enthalpy of dilution and osmotic coefficients of some N-acetyl amino acid amides and some N-acetyl peptide amides at 298.15 K
  作者：G. Michael Blackburn、Terence H. Lilley、Elizabeth Walmsley

  DOI：10.1039/f19827801641

  日期：——

  The energetics of the interactions occurring between some N-acetyl amino acid amides and some N-acetyl peptide amides in aqueous solutions at 298.15 K have been investigated. Osmotic coefficients of solutions containing N-acetylglycinamide (G), N-acetyl-L-alaninamide (A) and N-acetyl-L-leucinamide (L) and equimolal solutions of G + A, G + L and A + L have been obtained using the isopiestic vapour pressure

  研究了在298.15 K水溶液中某些N-乙酰基氨基酸酰胺和某些N-乙酰基肽酰胺之间相互作用的能量。含有溶液的渗透系数Ñ -acetylglycinamide（G），Ñ乙酰基大号丙氨酸酰胺（A）和Ñ乙酰基大号-leucinamide（L）和G + A的equimolal解决方案，G + L和A + L一直使用等压蒸气压技术获得。N-乙酰基甘氨酰甘氨酰胺（G 2），N-乙酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酰胺（A 2）的稀释焓），N-乙酰基-甘氨酰甘氨酰胺（G 3），N-乙酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酰基-L-丙氨酰胺（A 3）和N-乙酰基-L-丙氨酰甘氨酰胺（AG）以及等摩尔溶液G + G 2，G + G 3和A + A 2使用微量量热法获得。获得的结果用于计算成对的溶质相互作用和成对的溶质相互作用的成对自由能和焓参数。考虑了分子结构和取代对这些参数的影响，并研究了基团相互作用方法的效率。对于最有限的