ethyl (Z)-4-oxohex-2-enoate | 292623-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-4-oxohex-2-enoate
• CAS: 292623-03-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: SSJIXKNIALTVDP-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-ethyloxiran-2-yl)-acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (Z)-4-oxohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of γ-Hydroxy- and γ-Oxo-α,β-unsaturated Esters and Nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30310

文献信息

• Acylcobalt salophen reagents. Precursors to acyl radical intermediates for inter- and intra-molecular oxidative michael addition reactions
  作者：Donal J. Coveney、Vinod F. Patel、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81098-4

  日期：1987.1

  Acylcobalt salophens (2) undergo homolytic cleavage (Δ, sunlamp) producing acyl radicals (10) which undergo oxidative additions to activated carbon-to-carbon double bonds leading to enones and functionalised ring systems e.g. (3)→(4); (5)→(6); (7)→(8); (12)→(13); and (14)→(15).

  酰基钴盐分子（2）经历均相裂解（Δ，日光），产生酰基基团（10），这些基团经过氧化加成到活性碳-碳双键上，形成烯酮和官能化的环系，例如（3）→（4）；（5）→（6）；（7）→（8）；（12）→（13）; （14）→（15）。
• Zotto, Alessandro Del; Baratta, Walter; Verardo, Giancarlo, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 15, p. 2795 - 2802
  作者：Zotto, Alessandro Del、Baratta, Walter、Verardo, Giancarlo、Rigo, Pierluigi

  DOI：——

  日期：——
• COVENEY, DONAL J.;PATEL, VINOD F.;PATTENDEN, GERALD, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 47, 5949-5952
  作者：COVENEY, DONAL J.、PATEL, VINOD F.、PATTENDEN, GERALD

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of γ-Hydroxy- and γ-Oxo-α,β-unsaturated Esters and Nitriles
  作者：M. Larcheveque、P. Perriot、Y. Petit

  DOI：10.1055/s-1983-30310

  日期：——