methyl (2R)-2-[[(2R)-2-[13-[(2R)-1-[[(2R)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 1380412-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[[(2R)-2-[13-[(2R)-1-[[(2R)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1380412-23-6
• 化学式: C₅₂H₄₄N₄O₁₀
• 分子量: 884.942
• InChiKey: ANHAUZGOSQICNU-BMGLKWEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 methyl (2R)-2-[[(2R)-2-[13-[(2R)-1-[[(2R)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  手性转录和保持性螺旋记忆：探测与萘二甲酰亚胺一起附加的一维分子组织的肽助剂

  摘要：

  左右自相矛盾：附加有萘二甲酰亚胺（NDI，见图）的同手性，异手性和非手性肽助剂用于证明手性转录。我们报告了一个有趣的现象，称为保持性螺旋记忆。值得注意的是，在同手性肽助剂的情况下，将NDI-肽共轭物调整为螺旋度相反的分层1D分子组件。

  DOI：

  10.1002/chem.201200197