2-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)-3-chloro-1,4-naphthoquinone | 125791-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)sulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 125791-39-1
• 化学式: C₂₄H₂₃ClO₁₁S
• 分子量: 554.959
• InChiKey: SUCRWNGJHHXAJQ-XVKUDFEISA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: hexane (110-54-3); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  607.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硫代-b-D-葡萄糖四乙酸酯 、 2,3-二氯-1,4-萘醌 生成 2-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  TOLKACH, A. M.;POLONIK, S. G.;PROKOFEVA, N. G.;STEXOVA, S. I.;UVAROVA, N.+, TEZ. DOKL. 5 BCEC. SIMP. PO FENOL. SOED., TALLIN, 22-24 CEHT., 1987. SEKT+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, cytotoxic and antifungal activity of acetylated thioglycosides of 1,4-naphthoquinones
  作者：A. M. Tolkach、S. G. Polonik、S. B. Stekhova、N. G. Prokof'eva、N. I. Uvarova

  DOI：10.1007/bf00764718

  日期：1989.12

  Natural and synthetic naphthoquinones have a wide spectrum of physiological activity and have found application in the food industry, and in veterinary and human medicine [1, 7, 9]. Acetylated glucosides of lapachol and hydroxyjuglone exhibit increased antitumorigenic [6] and antifungal [3] activity compared with base naphthoquinones. Contrary to this, acetylglycoside derivatives of 2,3-dihydroxyand

  天然和合成萘醌具有广泛的生理活性，已在食品工业、兽医和人类医学中得到应用 [1, 7, 9]。与碱萘醌相比，拉帕酚和羟基胡桃酮的乙酰化葡萄糖苷表现出更高的抗肿瘤发生 [6] 和抗真菌 [3] 活性。与此相反，2,3-二羟基和 2-羟基-3-烷基-1,4-萘醌的乙酰糖苷衍生物显示出较弱的抗真菌作用 [4]。为了提高 1,4-萘醌的溶解度并研究硫糖苷自由基对生理活性程度的影响，我们合成了一系列新的 1,4-萘醌乙酰化 1-硫代-/~-D-葡萄糖苷（VI -XI) 并研究了它们的抗真菌和细胞毒活性。葡萄糖苷 VI-XI 是通过容易获得的卤素取代的醌 (IV) [5, 8] 与商业四-O-乙酰-硫代-/~-D-吡喃葡萄糖在丙酮和苯中的缩合获得的，由三乙胺和碳酸钾。醌 I-III 与等摩尔量的硫代葡萄糖的反应导致单糖苷 VI-VIII 的形成，而对于醌 IV、V，观察到单糖苷和双糖苷混合物的形成，第一个产物占主导地位。在
• TOLKACH, A. M.;POLONIK, S. G.;STEXOVA, S. B.;PROKOFEVA, N. G.;UVAROVA, N.+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N2, S. 1485-1488
  作者：TOLKACH, A. M.、POLONIK, S. G.、STEXOVA, S. B.、PROKOFEVA, N. G.、UVAROVA, N.+

  DOI：——

  日期：——