N-(2-carboxyethyl)-diphenimide | 92901-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(2-carboxyethyl)-diphenimide
• 英文别名: 3-(5,7-dioxo-5,7-dihydro-6H-dibenzo[c,e]azepin-6-yl)propanoic acid；3-(5,7-dioxobenzo[d][2]benzazepin-6-yl)propanoic acid
• CAS: 92901-19-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: CJHKHMLTUPIPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯酸酐 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-carboxyethyl)-diphenimide
  参考文献：
  名称：

  Murthy; Wyrick; Voorstad, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 547 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparison of the hypolipidemic activity of cyclic vs. acyclic imides
  作者：P. Josee Voorstad、J. M. Chapman、G. H. Cocolas、S. D. Wyrick、Iris H. Hall

  DOI：10.1021/jm00379a003

  日期：1985.1

  cyclic and acyclic imides were examined for hypolipidemic activity in mice after dosing for 16 days at a dose of 20 mg/kg per day. The hypolipidemic activity of the unsubstituted, N-butyl, N-3-oxobutyl, and N-2-carboxyethyl derivatives of diacetimide and succinimide were compared as well as the unsubstituted and N-substituted dibenzimide and diphenimide. It was shown that an imide functionality incorporated

  以每天20 mg / kg的剂量给药16天后，检查了两个系列的氮取代的环状和非环状酰亚胺在小鼠中的降血脂活性。比较了二乙酰亚胺和琥珀酰亚胺的未取代的，N-丁基，N-3-氧丁基和N-2-羧乙基衍生物的降血脂活性，以及​​未取代的和N-取代的二苯并亚胺和二苯酰亚胺。已经表明，并入环中的酰亚胺官能团对于降胆固醇活性不是必需的。在一系列无环和环状酰亚胺中均观察到良好的降胆固醇活性。但是，环状亚氨基结构是良好的降甘油三酸酯活性的必要条件。当将环状酰亚胺与其各自的非环状同类物进行比较时，注意到甘油三酸酯的活性降低。
• MURTHY, A. R.;WYRICK, S. D.;VOORSTAD, P. J.;HALL, I. H., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 6, 547-550
  作者：MURTHY, A. R.、WYRICK, S. D.、VOORSTAD, P. J.、HALL, I. H.

  DOI：——

  日期：——
• VOORSTAD, P. J.;CHAPMAN, J. M.;COCOLAS, G. H.;WYRICK, S. D.;HALL, I. H., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 1, 9-12
  作者：VOORSTAD, P. J.、CHAPMAN, J. M.、COCOLAS, G. H.、WYRICK, S. D.、HALL, I. H.

  DOI：——

  日期：——