2-(cyclohexylidenemethyl)benzenamine | 70939-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclohexylidenemethyl)benzenamine
• 英文别名: 2-(Cyclohexylidenemethyl)aniline
• CAS: 70939-16-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: JQUIHFGAFFFITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexylidenemethyl)benzenamine 在 对甲苯磺酰叠氮 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以422.29 mg的产率得到1-azido-2-(cyclohexylidenemethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化的自由基活化机理用于C（sp3）–H胺的脱氮重排

  摘要：

  在竞争性的C（sp 3）–H胺化反应中，形成了铁催化的1,2,3,4-四唑脱氮重排。这种催化重排反应遵循前所未有的金属铁活化机理。使用已开发的方法，已经访问了许多复杂的N杂环产品类别。这种自由基活化方法的合成实用性通过生物活性分子的短合成得以展示。总的来说，这一发现强调了自由基激活策略的进展，该策略应在药物化学，药物发现和天然产物合成研究的角度得到广泛应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202014950
• 作为产物：
  描述：

  硝基环己烷 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(cyclohexylidenemethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Access to original spirocyclic derivatives via inter- or intramolecular reaction mediated by manganese(III) acetate

  摘要：

  An easily reproducible protocol allowing inter- or intramolecular spirocyclization on beta-dicarbonyl structures is described. This methodology could afford a wide variety of spirocyclic pharmacophores. As examples, highly substituted spirobenzophenanthridin-6(5H)-ones and spirolactones were synthesized. These scaffolds could be used for the design of many compounds exhibiting biological activities. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.004

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles from β,β-Disubstituted Stryryl Azides
  作者：Ke Sun、Sheng Liu、Patryk M. Bec、Tom G. Driver

  DOI：10.1002/anie.201006917

  日期：2011.2.11

  Rings à la carte: Rhodium carboxylate complexes catalyze selective cascade reactions to produce a range 2,3‐disubstituted indoles from β,β‐disubstituted stryryl azides. The selective migration of aryl groups appears to originate from a putative phenonium ion reactive intermediate (see scheme).

  点菜环：羧酸铑配合物催化选择性级联反应，从 β,β-二取代苯乙烯基叠氮化物产生一系列 2,3-二取代吲哚。芳基的选择性迁移似乎源自假定的苯鎓离子反应中间体（参见方案）。
• Pyrazole carboxanilide fungicides and use
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05223526A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  Novel N-[2-(cyclic alkyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamides useful as fungicides, methods of using said compounds, and fungicidal compositions containing them.

  小说N-[2-(环烷基)苯基]吡唑-4-羧酰胺是一种有用的杀真菌剂，使用该化合物的方法以及包含它们的杀真菌组合物。
• PYRAZOLE CARBOXANILIDE FUNGICIDES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0623113B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5223526A
  申请人：——

  公开号：US5223526A

  公开（公告）日：1993-06-29
• [EN] PYRAZOLE CARBOXANILIDE FUNGICIDES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1993011117A1

  公开（公告）日：1993-06-10

  (EN) Novel N-[2-(cyclic alkyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamides useful as fungicides, methods of using said compounds, and fungicidal compositions containing them.(FR) Nouveaux N-[2-phényl]pyrazole-4-carboxamides d'alkyle cyclique utiles comme fongicides, procédés d'utilisation de ces composés et compositions fongicides les contenant.