N-(3-methoxybenzyl)-2-amino-4,6-dimethylpyrimidine | 1178120-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-methoxybenzyl)-2-amino-4,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-4,6-dimethylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1178120-33-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• mdl: MFCD13204191
• 分子量: 243.308
• InChiKey: KXEDXULFWTXAKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 、 间甲氧基苯甲醇 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-(3-methoxybenzyl)-2-amino-4,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  酞菁铁可作为一种有效且通用的杂环胺与醇进行N-烷基化的催化剂：2-取代的苯并咪唑，苯并噻唑和苯并恶唑的一锅合成

  摘要：

  已经开发出一种有效且通用的铁酞菁铁催化方法，用于各种胺与醇的N-烷基化。现成的醇用作烷基化剂，用于氨基苯并噻唑，氨基吡啶和氨基嘧啶的直接N-烷基化。邻位取代苯胺（-NH 2，-SH和-OH）的N-烷基化反应可在一锅中合成2-取代的苯并咪唑，苯并噻唑和苯并恶唑。

  DOI：

  10.1039/c3gc40137e

文献信息

• Iron phthalocyanine as an efficient and versatile catalyst for N-alkylation of heterocyclic amines with alcohols: one-pot synthesis of 2-substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles
  作者：Manju Bala、Praveen Kumar Verma、Upendra Sharma、Neeraj Kumar、Bikram Singh

  DOI：10.1039/c3gc40137e

  日期：——

  An efficient and versatile iron phthalocyanine catalyzed method has been developed for N-alkylation of various amines with alcohols. Readily available alcohols were used as alkylating agents for direct N-alkylation of aminobenzothiazoles, aminopyridines and aminopyrimidines. N-Alkylation of ortho-substituted anilines (–NH2, –SH and –OH) led to the synthesis of 2-substituted benzimidazoles, benzothiazoles

  已经开发出一种有效且通用的铁酞菁铁催化方法，用于各种胺与醇的N-烷基化。现成的醇用作烷基化剂，用于氨基苯并噻唑，氨基吡啶和氨基嘧啶的直接N-烷基化。邻位取代苯胺（-NH 2，-SH和-OH）的N-烷基化反应可在一锅中合成2-取代的苯并咪唑，苯并噻唑和苯并恶唑。