2-(4,5-diethyl-pyridin-2-yl)-3-ethyl-indole | 486-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4,5-diethyl-pyridin-2-yl)-3-ethyl-indole
• 英文别名: 3-ethyl-2-(4,5-diethyl-[2]pyridyl)-indole；3-Aethyl-2-(4,5-diaethyl-[2]pyridyl)-indol；3-Aethyl-2-<4,5-diaethyl-pyridyl-(2)>-indol-= Alstyrin；Alstyrin；2-(4,5-diethylpyridin-2-yl)-3-ethyl-1H-indole
• CAS: 486-04-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: JKWSOLFQYQSRSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-diethyl-pyridin-2-yl)-3-ethyl-indole 在 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-ethyl-2-(4,5-diethyl-[2]pyridyl)-1,5-dihydro-2H-2,5-epoxido-benzo[e][1,2,4]dioxazepine
  参考文献：
  名称：

  UntersuchungenüberCorynanthein

  摘要：

  在Eine Base C 19 H 22 N 2中的das生物碱Corynathein抗体在DüchAbbau mit Selen ，das Corynanthyrin，übergeführt。第三人以Abbau letzterer Verbindung MIT欧容entstand EIN OzonidÇ 19 ħ 22 ö 3 Ñ 2，DAS贝DER水解在EIN酮Ç 19 ħ 22 ö 2 Ñ 2 überging。Letzteres位于s-ohydroaminoschio-Aminopropiophenon和3,4-Diäthylpyridin-6-carbonsäureaufspalten。澳大利亚人在德国国立歌唱学院（Korstitutionsformel des Corynanthyrins）和美国国家歌剧院（Tetrabyrins）任职。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320506
• 作为产物：
  描述：

  蛇纹石素 生成 2-(4,5-diethyl-pyridin-2-yl)-3-ethyl-indole
  参考文献：
  名称：

  关于蛇血藤的生物碱蛇纹石

  摘要：

  从蛇脑藤本虫的根中提取生物碱蛇纹石。经过重新设计，并使用新方法制备了大量的蛇纹石。该碱以盐为特征，并且将经验式重新确定为C 21 H 22 O 3 N 2。通过硒的脱水，皂化以及将紫外光谱与已知光谱进行比较，部分阐明了蛇纹石的组成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330609

文献信息

• 153. The constitution of yohimbine and related alkaloids. Part IX. Synthesis of 2-(4 : 5-diethyl-2-pyridyl)-3-ethylindole (alstyrine or coryline) and two related compounds
  作者：T. B. Lee、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9560000771

  日期：——
• Janot; Goutarel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 590
  作者：Janot、Goutarel

  DOI：——

  日期：——
• 254. The alkaloids of Alstonia barks. Part III. Alstonine
  作者：Thomas M. Sharp

  DOI：10.1039/jr9380001353

  日期：——
• Janot et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 1033,1037
  作者：Janot et al.

  DOI：——

  日期：——
• Janot; Goutarel, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1949, vol. 7, p. 648,651, 653
  作者：Janot、Goutarel

  DOI：——

  日期：——