N-[(1H-indole-3-yl)(2-chlorophenyl)methyl]-4,6-dimethylpyrimidine-2-amine | 1258955-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(1H-indole-3-yl)(2-chlorophenyl)methyl]-4,6-dimethylpyrimidine-2-amine
• 英文别名: N-[(2-chlorophenyl)-(1H-indol-3-yl)methyl]-4,6-dimethylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1258955-60-0
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄
• 分子量: 362.862
• InChiKey: BCTJBWVAVJIGLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 、 2-氯苯甲醛 反应 4.0h， 以87%的产率得到N-[(1H-indole-3-yl)(2-chlorophenyl)methyl]-4,6-dimethylpyrimidine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N -[（1 H-吲哚-3-基）芳基甲基]杂芳基胺的简单无溶剂绿色合成

  摘要：

  在无溶剂条件下，吲哚，芳族醛和杂芳基胺的一锅三组分偶联反应可导致以中等至高收率形成相应的新型3-[（N-杂芳基）（芳基）甲基]吲哚。这种多组分反应的关键特征是反应过程简单，无需有机溶剂或酸催化剂，无需进一步纯化即可轻松分离产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.175

文献信息

• A simple, solvent and catalyst-free green synthesis of novel N-[(1H-indol-3-yl)arylmethyl]heteroarylamines
  作者：Abolfazl Olyaei、Bahareh Shams、Mahdieh Sadeghpour、Fatemeh Gesmati、Zeinab Razaziane

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.175

  日期：2010.11

  One-pot, three-component coupling reactions of indole, aromatic aldehydes, and heteroaryl amines under solvent-free conditions lead to the formation of the corresponding novel 3-[(N-heteroaryl)(aryl)methyl]indoles in moderate to high yields. The key features of this multi-component reaction are the simple reaction procedure, no organic solvent or acid catalyst, and easy product separation without further

  在无溶剂条件下，吲哚，芳族醛和杂芳基胺的一锅三组分偶联反应可导致以中等至高收率形成相应的新型3-[（N-杂芳基）（芳基）甲基]吲哚。这种多组分反应的关键特征是反应过程简单，无需有机溶剂或酸催化剂，无需进一步纯化即可轻松分离产物。
• Solid-state synthesis of novel 3-substituted indoles
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Hajar Shahbazi、Zahra Toghraei-Semiromi

  DOI：10.1016/j.crci.2013.02.001

  日期：2014.2

  Résumé Poly(N-bromo-N-ethyl-benzene-1,3-disulfonamide) [PBBS] and N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide [TBBDA] were used as efficient catalysts for the one-pot synthesis of 3-substituted indoles in good to high yields from indole, aldehydes, and arylamines under solid-state conditions at room temperature. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.docx

  摘要 聚(N-溴-N-乙基苯-1,3-二磺酰胺)[PBBS]和N,N,N’,N’-四溴苯-1,3-二磺酰胺[TBBDA]被用作高效催化剂，在室温固态条件下，从吲哚、醛和芳香胺出发，直接合成3-取代吲哚，产率良好至高。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.docx