(3R,25R)-1-benzyloxy-25-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-21-hexacosyn-3-ol | 155261-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,25R)-1-benzyloxy-25-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-21-hexacosyn-3-ol
• 英文别名: (3R,25R)-1-benzyloxy-25-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-21-hexacosyn-3-ol；(3R,25R)-25-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylmethoxyhexacos-21-yn-3-ol
• CAS: 155261-82-8
• 化学式: C₃₉H₇₀O₃Si
• 分子量: 615.068
• InChiKey: DQDGUTUPPNFPSO-XXKIVBBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.78
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,25R)-1-benzyloxy-25-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-21-hexacosyn-3-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (3R,25R)-3,25-dihydroxyhexacosyl α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Qian, Zhao-Hui, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十八炔 在 正丁基锂 、 potassium hydride 、 1,3-丙二胺 作用下， 反应 17.0h， 生成 (3R,25R)-1-benzyloxy-25-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-21-hexacosyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Qian, Zhao-Hui, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Qian, Zhao-Hui, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 35 - 40
  作者：Mori, Kenji、Qian, Zhao-Hui

  DOI：——

  日期：——