6,7-bis(4'-butoxy-1',4-biphen-1-yl)-4,9-bis(thien-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline | 1258434-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-bis(4'-butoxy-1',4-biphen-1-yl)-4,9-bis(thien-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
• 英文别名: 6,7-Bis[4-(4-butoxyphenyl)phenyl]-4,9-dithiophen-2-yl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline；6,7-bis[4-(4-butoxyphenyl)phenyl]-4,9-dithiophen-2-yl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
• CAS: 1258434-15-9
• 化学式: C₄₈H₄₀N₄O₂S₃
• 分子量: 801.069
• InChiKey: AXOSMNIMRGIVQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 52.0h， 生成 6,7-bis(4'-butoxy-1',4-biphen-1-yl)-4,9-bis(thien-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  通过选择性还原苯并[1,2- c ; 4,5- c ]合成低带隙[1,2,5]-噻二唑并[3,4- g ]喹喔啉和吡嗪并[2,3- g ]喹喔啉衍生物′]双[1,2,5]噻二唑

  摘要：

  可以有选择地进行二噻吩基苯并双噻二唑衍生物TBBT的还原反应，以提供[1,2,5]-噻二唑并[ 3,4- g ]喹喔啉（TQ）或吡嗪并[2,3- g ]喹喔啉（PQ）衍生物。 。与目前的方法相比，这种方法为PQ和TQ派生提供了更为温和，更短和更有效的途径。进一步显示了如何通过选择合适的取代基来调节PQ和TQ的光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1021/ol102465a

文献信息

• Synthesis of Low Band Gap [1,2,5]-Thiadiazolo[3,4-<i>g</i>]quinoxaline and Pyrazino[2,3-<i>g</i>]quinoxaline Derivatives by Selective Reduction of Benzo[1,2-<i>c</i>;4,5-<i>c</i>′]bis[1,2,5]thiadiazole
  作者：Hairong Li、Teck Lip Tam、Yeng Ming Lam、Subodh G. Mhaisalkar、Andrew C. Grimsdale

  DOI：10.1021/ol102465a

  日期：2011.1.7

  The reduction of a dithienylbenzobisthiadiazole derivative TBBT can be performed selectively so as to afford either [1,2,5]-thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline (TQ) or pyrazino[2,3-g]quinoxaline (PQ) derivatives. This approach offers a much milder, shorter, and more efficient route to PQ and TQ derivatives than current methods. It is further shown how the optical and electrochemical properties of PQ and

  可以有选择地进行二噻吩基苯并双噻二唑衍生物TBBT的还原反应，以提供[1,2,5]-噻二唑并[ 3,4- g ]喹喔啉（TQ）或吡嗪并[2,3- g ]喹喔啉（PQ）衍生物。 。与目前的方法相比，这种方法为PQ和TQ派生提供了更为温和，更短和更有效的途径。进一步显示了如何通过选择合适的取代基来调节PQ和TQ的光学和电化学性质。